spiro[2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cycloheptan]-5-amine | 1173286-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: spiro[2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cycloheptan]-5-amine
• 英文别名: Spiro[chromene-2,1'-cycloheptane]-5-amine
• CAS: 1173286-69-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: HZWXLMUBZHQDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cycloheptan]-5-amine 、 丙二酸二乙酯 反应 15.0h， 以60%的产率得到2-ethoxycarbonyl-N-[spiro(2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cycloheptan-5-yl)]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的螺吡喃并喹啉的合成及其自由基清除活性的评估。

  摘要：

  描述了一些新的螺取代的4-羟基吡喃喹啉酮及其相应的二氢吡喃基顺式二醇的制备。化合物的自由基清除活性是通过其与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和酶黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子的相互作用来确定的。螺旋金刚烷吡喃喹啉酮类似物被证明是最有效的自由基清除剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.446
• 作为产物：
  描述：

  5-nitrospiro[2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cycloheptane] 在 tin(II) chloride dihydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到spiro[2H-benzo[b]pyrano-2,1'-cycloheptan]-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新的螺吡喃并喹啉的合成及其自由基清除活性的评估。

  摘要：

  描述了一些新的螺取代的4-羟基吡喃喹啉酮及其相应的二氢吡喃基顺式二醇的制备。化合物的自由基清除活性是通过其与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和酶黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子的相互作用来确定的。螺旋金刚烷吡喃喹啉酮类似物被证明是最有效的自由基清除剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.446

文献信息

• Synthesis of Some New Spiropyranoquinolines and Evaluation of Their Free Radical Scavenging Activity
  作者：Vassiliki Panteleon、Ioannis K. Kostakis、Panagiotis Marakos、Nicole Pouli、Ioanna Andreadou

  DOI：10.1248/cpb.57.446

  日期：——

  preparation of some new spiro-substituted 4-hydroxypyranoquinolinones and their corresponding dihydropyrano cis-diols is described. The free radical scavenging activity of the compounds was determined by means of their interaction with the stable free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and the superoxide anions generated by the enzymic xanthine-xanthine oxidase system. The spiroadamatylpyranoquinolinone

  描述了一些新的螺取代的4-羟基吡喃喹啉酮及其相应的二氢吡喃基顺式二醇的制备。化合物的自由基清除活性是通过其与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和酶黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子的相互作用来确定的。螺旋金刚烷吡喃喹啉酮类似物被证明是最有效的自由基清除剂。