3-(7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydronaphtho[2,1-d][1,2]oxazol-3-yl)propanoic acid | 917910-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydronaphtho[2,1-d][1,2]oxazol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(7-hydroxy-4,5-dihydrobenzo[g][1,2]benzoxazol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 917910-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: APMRZXPWVCCDIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydronaphtho[2,1-d][1,2]oxazol-3-yl)propanoic acid 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dihydrobenzo[g][1,2]benzoxazol-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51403

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₅NO₄ 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydronaphtho[2,1-d][1,2]oxazol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物： 以及其药用可接受的盐和水合物，用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20060293364A1

文献信息

• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Beresis Richard T.

  公开号：US20100204278A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention encompasses compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化，血脂异常等。还包括制药组合物和使用方法。
• Discovery of Novel Tricyclic Full Agonists for the G-Protein-Coupled Niacin Receptor 109A with Minimized Flushing in Rats
  作者：Hong C. Shen、Fa-Xiang Ding、Qiaolin Deng、Larissa C. Wilsie、Mihajlo L. Krsmanovic、Andrew K. Taggart、Ester Carballo-Jane、Ning Ren、Tian-Quan Cai、Tsuei-Ju Wu、Kenneth K. Wu、Kang Cheng、Qing Chen、Michael S. Wolff、Xinchun Tong、Tom G. Holt、M. Gerard Waters、Milton L. Hammond、James R. Tata、Steven L. Colletti

  DOI：10.1021/jm900151e

  日期：2009.4.23

  Tricyclic analogues were rationally designed as the high affinity niacin receptor G-protein-coupled receptor 109A (GPR109A) agonists by overlapping three lead structures. Various tricyclic anthranilide and cycloalkene carboxylic acid full agonists were discovered with excellent in vitro activity. Compound 2g displayed a good therapeutic index regarding free fatty acids (FFA) reduction and vasodilation effects in rats, with very weak cytochrome P450 2C8 (CYP2C8) and cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) inhibition, and a good mouse pharmacokinetics (PK) profile.
• US8168649B2
  申请人：——

  公开号：US8168649B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR DE NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008051403A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention encompasses compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
  [FR] L'invention concerne des composes de la formule (I) ainsi que des sels et des hydrates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, lesquels sont utiles dans le traitement de l'athérosclérose, des dyslipidémies et analogue. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés.