4-Methyl-3,6-dioxatetracyclo[6.4.0.02,4.05,7]dodeca-1(12),8,10-triene | 61520-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-Methyl-3,6-dioxatetracyclo[6.4.0.02,4.05,7]dodeca-1(12),8,10-triene
• CAS: 61520-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: XGYLIFAFYKGZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3,6-dioxatetracyclo[6.4.0.02,4.05,7]dodeca-1(12),8,10-triene 在 superoxide radical anion 作用下， 生成 邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  利用磺酰基过氧自由基和过硫酸盐物质进行有效的亲电和亲核环氧化

  摘要：

  超氧阴离子自由基（O2-·）与邻硝基苯磺酰氯反应生成具有强氧化能力的邻硝基苯磺酰过氧自由基，该自由基能够将芳基亚甲基部分氧化成芳基酮和相对富电子的烯烃区域选择性氧化成环氧化物。氧化性物质暂时归因于结构 1 的邻硝基苯磺酰基过氧自由基。四丁基过二硫酸铵 ((TBA)2S2O8,2) 是通过四丁基硫酸氢铵与过二硫酸钾反应制备的。在过氧化氢和碱的存在下，在乙腈或甲醇中，在 25°C 下，使用 2 可以有效地实现烯醛和烯酮（例如 α,β-不饱和醛或酮）的环氧化。碱敏感底物，如肉桂醛，可以在温和的反应条件和较短的反应时间内成功地环氧化。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:431–436, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10078

  DOI：

  10.1002/hc.10078
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 o-nitrobenzenesulfonyl peroxy radical 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到4-Methyl-3,6-dioxatetracyclo[6.4.0.02,4.05,7]dodeca-1(12),8,10-triene
  参考文献：
  名称：

  利用磺酰基过氧自由基和过硫酸盐物质进行有效的亲电和亲核环氧化

  摘要：

  超氧阴离子自由基（O2-·）与邻硝基苯磺酰氯反应生成具有强氧化能力的邻硝基苯磺酰过氧自由基，该自由基能够将芳基亚甲基部分氧化成芳基酮和相对富电子的烯烃区域选择性氧化成环氧化物。氧化性物质暂时归因于结构 1 的邻硝基苯磺酰基过氧自由基。四丁基过二硫酸铵 ((TBA)2S2O8,2) 是通过四丁基硫酸氢铵与过二硫酸钾反应制备的。在过氧化氢和碱的存在下，在乙腈或甲醇中，在 25°C 下，使用 2 可以有效地实现烯醛和烯酮（例如 α,β-不饱和醛或酮）的环氧化。碱敏感底物，如肉桂醛，可以在温和的反应条件和较短的反应时间内成功地环氧化。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:431–436, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10078

  DOI：

  10.1002/hc.10078