6β-Hydroxy-5-thiocyanato-5α-androst-2-en-17-on | 32307-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-Hydroxy-5-thiocyanato-5α-androst-2-en-17-on
• CAS: 32307-97-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂S
• 分子量: 345.506
• InChiKey: QUZMVADWUWSCHD-WVHGXMIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-Hydroxy-5-thiocyanato-5α-androst-2-en-17-on 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 5β-Benzoylthio-17β-benzoxloxy-5α-androst-2-en
  参考文献：
  名称：

  硫醇类固醇-XXVIII：类固醇的环状2α，5α-异硫氰酸酯-2。17β-羟基-3-氧代-5α-雄烷-2α，5-异硫醚及其19-nor衍生物的合成

  摘要：

  17β-羟基-3-氧代-5α-雄烷-2α，5-异硫醚及其19-nor衍生物的合成方法与前文所述相似。在合成过程中，发现3-氧代-2α，5α-环硫化物与碱的反应引起CβS键的裂解。在3-oxo-5α-胆甾烷-2α，5-异硫醚的模型实验中，在氮和双3-oxocholesta-1,4-dien-2-yl二硫化物下形成3-oxocholest-4-ene-2α-硫醇。在空中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98017-2
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸 、 以 乙醚 为溶剂， 生成 6β-Hydroxy-5-thiocyanato-5α-androst-2-en-17-on
  参考文献：
  名称：

  硫醇类固醇-XXVIII：类固醇的环状2α，5α-异硫氰酸酯-2。17β-羟基-3-氧代-5α-雄烷-2α，5-异硫醚及其19-nor衍生物的合成

  摘要：

  17β-羟基-3-氧代-5α-雄烷-2α，5-异硫醚及其19-nor衍生物的合成方法与前文所述相似。在合成过程中，发现3-氧代-2α，5α-环硫化物与碱的反应引起CβS键的裂解。在3-oxo-5α-胆甾烷-2α，5-异硫醚的模型实验中，在氮和双3-oxocholesta-1,4-dien-2-yl二硫化物下形成3-oxocholest-4-ene-2α-硫醇。在空中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98017-2