摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1'-(1,2-ethylene)-3,3'-dimethyldiimidazoline-2,2'-diylidene | 179863-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(1,2-ethylene)-3,3'-dimethyldiimidazoline-2,2'-diylidene
英文别名
1-methyl-3-[2-(3-methyl-2H-imidazol-3-ium-2-id-1-yl)ethyl]-2H-imidazol-1-ium-2-ide
1,1'-(1,2-ethylene)-3,3'-dimethyldiimidazoline-2,2'-diylidene化学式
CAS
179863-04-8
化学式
C10H14N4
mdl
——
分子量
190.248
InChiKey
YGOXAAHSIGGJEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 、 1,1'-(1,2-ethylene)-3,3'-dimethyldiimidazoline-2,2'-diylidene四氢呋喃 为溶剂, 以11%的产率得到[Fe2(μ-S(CH2)3S)(CO)4(CN(Me)CHCHN(CH2CH2)NCHCHN(Me)C)]
    参考文献:
    名称:
    氢化酶活性位点非对称二价铁模型中的N-杂环碳原子配体
    摘要:
    [Fe 2 {μ-S(CH 2)3 S}(CO)6 ](1)在室温下与N-杂环卡宾I Me-(CH 2)2 -L(I Me = 1-甲基咪唑)的反应-2-亚烷基,L = NMe 2,SMe)得到五羰基卡宾衍生物[Fe 2 {μ-S(CH 2)3 S}(CO)5 {I Me-(CH 2)2 -NMe 2 }](2a)和[Fe 2 {μ-S(CH 2)3 S}(CO)5 {I我- (CH 2)2 -SMe}](2B)。的反应1与I我-CH 2 -I我在室温下所提供的二聚物[{的Fe 2(μ-S(CH 2)3 S)(CO)5 } 2 {μ-(I我-CH 2 -I Me)}](3)以及螯合的bis-NHC络合物[Fe 2 {μ-S(CH 2)3 S}(CO)4 {I Me -CH 2 -I Me}](4a)作为主要产品。1与I Me-(CH 2)2 -I Me的类似反应产生了螯合的双-NHC络合物[Fe
    DOI:
    10.1021/om061173l
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-dimethyl-3,3'-ethylenediimidazolium dibromide 在 potassium tert-butylate 作用下, 生成 1,1'-(1,2-ethylene)-3,3'-dimethyldiimidazoline-2,2'-diylidene
    参考文献:
    名称:
    咪唑基卡宾衍生的一些铀(VI)配合物的实验和理论联合研究
    摘要:
    一系列双齿,即 1,1'-(1,2-亚乙基)-3,3'-二甲基二咪唑啉-2,2'-二亚基 (L1), 1-甲基-3-(2-吡啶基甲基)-咪唑啉-2-亚基 (L2) 和三齿,即 1,3-双(2-吡啶基)-亚胺...
    DOI:
    10.1080/00958972.2024.2341116
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CATALYST COMPOSITION, AND METHOD FOR PREPARING ALPHA-OLEFIN
    申请人:LOTTE CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20170204023A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The present disclosure relates to a catalyst composition including an organic ligand compound of a specific chemical structure; and a chromium compound and a method for synthesizing alpha-olefin using the catalyst composition, and when the catalyst composition is used, alpha-olefin may be stably synthesized with high selectivity and reaction activity.
    本公开涉及一种催化剂组合物,包括特定化学结构的有机配体化合物;以及一种化合物和一种使用该催化剂组合物合成α-烯烃的方法,当使用该催化剂组合物时,α-烯烃可以稳定合成,并具有高选择性和反应活性。
  • Herrmann, Wolfgang A.; Elison, Martina; Fischer, Jakob, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 772 - 780
    作者:Herrmann, Wolfgang A.、Elison, Martina、Fischer, Jakob、Koecher, Christian、Artus, Georg R. J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

金刚烷双吖丙啶 甲基-双吖丙啶-溴 氮杂环丁二烯 全氟-1,3-二氮杂-1-甲基环戊-3-烯 二氢-5-甲基-4H-1,3,5-二噻嗪 二氢-5-亚硝基-2,4,6-三甲基-4H-1,3,5-二噻嗪 二氢-2,4,6-三乙基-1,3,5-[4H]-二噻嗪 三环戊基膦四氟硼酸盐 三异丁基二氢二噻嗪 N-亚硝基二噻嗪 5H-四唑 5-异丙基-1,3,5-二噻嗪烷 5-(3-甲基戊烷-3-基)-6H-1,3,4-噻二嗪-2-胺 4-重氮基-1,2,3-三唑 4-甲氧基-3,3,5-三甲基-3H-吡唑1-氧化物 4-甲基-1,2-二氮杂螺(2.5)辛-1-烯 4-(三氟甲基)-1,2-二硫杂-3,5lambda2-二氮杂环戊-3-烯 4,5-二甲基-2,3-二丙基-2,3-二氢-噻唑 4,4-二乙基-3,5-二甲基-4H-吡唑 3H-吡咯 3-甲基-3H-吖丙因-3-乙醇 3-甲基-3H-双吖丙啶-3-乙胺 3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙醇 3-溴-3-甲基双吖丙啶 3-氯-3-甲基双吖丙啶 3-氯-3-异丙基-3H-双吖丙啶 3-氯-3-乙基双吖丙啶 3-氟-3-(2,2,2-三氟乙氧基)-3H-二氮杂环丙烯 3-叔丁基双吖丙啶 3,5-二(三氟甲基)-1-硫杂-2,4,6-三氮杂环己-2,4-二烯 3,4-二甲氧基-1,2,5-噻二唑 1-氧化物 3,4-二氢-3,3-二甲基-1,2,5-噻二唑 3,4-二氢-1,2,5-噻二唑 3,4,4,5-四甲基-4H-吡唑 3,3-双(三氟甲基)-3H-双吖丙啶 3,3-二氟-3H-双吖丙啶 2H-咪唑-2-硫酮 2H-咪唑 2H-吡咯 2-吡嗪基-锂 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 2-二乙基氨基-1,3-二甲基-1,3,2-二氮杂磷环戊烷 2-(1,3,5-二噻嗪烷-5-基)乙醇 2,4-二甲基-6-异丁基-1,3,5-二噻嗪 2,4,6-三甲基-1,3,5-二噻嗪 2,3,3-三氟-N,N-二甲基丙烯酰基酰胺 2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-吡嗪 2,2,4,6-四氯-2L5-1,3,5,2-三氮杂膦咛 2(4)-异丙基-4(2),6-二甲基二氢(4H)1,3,5-二噻嗪 1H-噻喃并[3,4-d]嘧啶