cis-2-fluorotetrahydro-2H-pyrane-3-sulfenic acid dimethylamide | 1190367-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: cis-2-fluorotetrahydro-2H-pyrane-3-sulfenic acid dimethylamide
• 英文别名: N-[(2S,3S)-2-fluorooxan-3-yl]sulfanyl-N-methylmethanamine
• CAS: 1190367-45-3
• 化学式: C₇H₁₄FNOS
• 分子量: 179.259
• InChiKey: BSYWJDWDKVSVCL-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 Fluorsulfensaeuredimethylamid 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 trans-2-fluorotetrahydro-2H-pyrane-3-sulfenic acid dimethylamide 、 cis-2-fluorotetrahydro-2H-pyrane-3-sulfenic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  二烷基酰氨基磺酰氟，I：合成和与烯烃的反应

  摘要：

  氟化钾与相应的酰氯反应生成二烷基酰氨基亚磺酰氟 Alk 2 NSF。已经研究了二甲基酰氨基和二异丙基酰氨基亚磺酰氟与环己烯、3,4-二氢-2H-吡喃和乙烯基乙醚中 C,C 双键的加成反应的立体选择性和区域选择性。该反应是制备β-氟代烷基次磺酸衍生物的便捷途径。

  DOI：

  10.1080/10426500902855182

文献信息

• Dialkylamido Sulfoxylic Acid Fluorides, I: Synthesis and Reactions with Olefins
  作者：Vladimir N. Kozel、Alexander B. Rozhenko、Valerij E. Pashinnik、Yuriy G. Shermolovich

  DOI：10.1080/10426500902855182

  日期：2009.5.14

  reaction of potassium fluoride with the corresponding acid chlorides results in the formation of dialkylamido sulfoxylic acid fluorides Alk 2 N-S-F. Stereo- and regioselectivity of dimethylamido and diisopropylamido sulfoxylic acid fluorides addition reactions to the C,C double bond in cyclohexene, 3,4-dihydro-2H-pyrane, and vinyl ethyl ether has been investigated. This reaction is a convenient approach

  氟化钾与相应的酰氯反应生成二烷基酰氨基亚磺酰氟 Alk 2 NSF。已经研究了二甲基酰氨基和二异丙基酰氨基亚磺酰氟与环己烯、3,4-二氢-2H-吡喃和乙烯基乙醚中 C,C 双键的加成反应的立体选择性和区域选择性。该反应是制备β-氟代烷基次磺酸衍生物的便捷途径。