6-(2-(3,4-dimethoxybenzylidene)hydrazinyl)-2-hexyl-1Hbenzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1416737-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-(3,4-dimethoxybenzylidene)hydrazinyl)-2-hexyl-1Hbenzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• CAS: 1416737-01-3
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₄
• 分子量: 459.545
• InChiKey: FERQRIXQJSOLNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydrazino-N-hexyl-1,8-naphthalimide 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以42%的产率得到6-(2-(3,4-dimethoxybenzylidene)hydrazinyl)-2-hexyl-1Hbenzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural analysis and application of a series of solid-state fluorochromes—aryl hydrazones of 4-hydrazino-N-hexyl-1,8-naphthalimide

  摘要：

  The development of red solid-state fluorochromes is important for different applications. The influence of the electronic effects of substituents on the chemical shifts in the H-1 NMR spectra and solid-state fluorescent properties of aryl hydrazones of 4-hydrazino-N-hexyl-1,8-naphthalimide is evaluated. The main fragmentation pathway of hydrazones is determined using electrospray ionization mass spectrometry and high resolution MS/MS. A possible application of these fluorochromes for the in situ imaging of enzyme activities is presented. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.093