| 1312542-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1312542-15-6
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₈SSi
• 分子量: 597.761
• InChiKey: PYVRNKPBJHITCO-HCPXQTDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-(Benzenesulfonyl)-1-phenylpyrrole-2,5-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Controlling the Facial Selectivity of Asymmetric [4 + 2] Cyclo-additions: A Concise Synthesis of the cis-Decalin Core Structure of Superstolides A and B

  摘要：

  Reglo-, stereo-, and facial selective [4 + 2] cycloadditions between highly activated vinyl sulfones and 1,3-dienes derived from (R)-4-tert-wbutyldimethylsilyloxy-2-cyclohexen-1-one provide a powerful approach for the asymmetric synthesis of compounds containing the bicyclo[2.2.2]octanone carbon skeleton. This new methodology has been successfully applied to the asymmetric synthesis of the cis-decalin core structure of the potent anticancer marine natural products superstolides A and B.

  DOI：

  10.1021/ol201095b