| 1276025-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• CAS: 1276025-95-6
• 化学式: C₃₂H₂₈OSi₂
• 分子量: 484.745
• InChiKey: JTSBJIZSDMIBFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9,11,11-Tetramethyl-10,32-dioxa-9,11-disilanonacyclo[17.6.6.15,15.02,18.04,16.06,14.08,12.020,25.026,31]dotriaconta-2,4(16),6,8(12),13,17,20,22,24,26,28,30-dodecaene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  蒽封端的异苯并呋喃：合成四萜和异四烯醌的合成子。

  摘要：

  首次合成了蒽封端的异苯并呋喃5（5,6-（9,10-二氢蒽-9,10-基）异苯并呋喃）。它是一种高反应性且用途广泛的合成子，可通过Diels-Alder反应合成iptycene衍生物。Cycloadducts 10可以容易地脱氧到iptycenes 11。已探索了PhI（OAc）2 / TfOH的两个新反应。内氧化物10被直接氧化为并茂苯醌12，而异苯并呋喃5方便地转化为三并苯二醛16。H形中央延伸的戊烯并茂醌13和14 也被合成了。

  DOI：

  10.1021/ol200309v