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| 1394843-35-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1394843-35-6
化学式
C
17
H
21
NO
5
mdl
——
分子量
319.357
InChiKey
SYKSJMULLWESGF-GDBMZVCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.09
重原子数:
23.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
57.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-4-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-(4-methoxyphenyl)azetidine-2,3-dione
153463-32-2
C
15
H
17
NO
5
291.304
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-4-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-(4-methoxyphenyl)azetidine-2,3-dione
、
三甲基硅烷化重氮甲烷
在
scandium tris(trifluoromethanesulfonate)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以21%的产率得到
参考文献:
名称:
dium催化的细胞毒性3-功能化喹啉-2-酮的制备:Isatin或Imino Isatins的区域选择性环扩大
摘要:
在催化量的Sc(OTf)3存在下的三甲基甲硅烷基重氮甲烷可平滑地促进isatins或imino isatins的扩环,从而通过控制环的扩环有效地提供3官能化的喹啉-2-酮。氮杂环丁烷-2,3-二酮的扩环反应导致羰基迁移产生加合物,而羟吲哚衍生物的扩环反应则导致芳基迁移导致加合物。为了使实验观察合理化,已经进行了理论研究。此外,已经在四种癌细胞系中评估了一些合成的杂环的生物活性。
DOI:
10.1002/cplu.201200090
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