N-((R)-1-Naphthalen-1-yl-ethyl)-N-((E)-3-phenyl-thioacryloyl)-acetamide | 205494-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-((R)-1-Naphthalen-1-yl-ethyl)-N-((E)-3-phenyl-thioacryloyl)-acetamide
• CAS: 205494-66-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NOS
• 分子量: 359.492
• InChiKey: WXKRWKGDBGIDJD-INFVRCAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊烯 、 N-((R)-1-Naphthalen-1-yl-ethyl)-N-((E)-3-phenyl-thioacryloyl)-acetamide 以95%的产率得到N-((R)-1-Naphthalen-1-yl-ethyl)-N-((4R,4aR,7aR)-4-phenyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[b]thiopyran-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  高效手性2-（N-酰基氨基）-1-硫-1,3-二烯的非对映选择性Exo Diels-Alder反应：进入光学纯硫吡喃的有力入口

  摘要：

  4-苯基-2-N-（R-（-）-α-（2-萘基）乙氨基）-1-硫-1,3-二烯当被乙酰氯活化时，会发生非常有效的非对映选择性exo Diels-Alder环加成反应获得光学纯度高的噻喃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02089-6
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙烯酰氯 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((R)-1-Naphthalen-1-yl-ethyl)-N-((E)-3-phenyl-thioacryloyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  高效手性2-（N-酰基氨基）-1-硫-1,3-二烯的非对映选择性Exo Diels-Alder反应：进入光学纯硫吡喃的有力入口

  摘要：

  4-苯基-2-N-（R-（-）-α-（2-萘基）乙氨基）-1-硫-1,3-二烯当被乙酰氯活化时，会发生非常有效的非对映选择性exo Diels-Alder环加成反应获得光学纯度高的噻喃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02089-6