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[N-(m-nitrophenyl)amino]methylferrocene
[N-(m-nitrophenyl)amino]methylferrocene | 77773-39-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[N-(m-nitrophenyl)amino]methylferrocene
英文别名
N-ferrocenylmethyl-3-nitroaniline;[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2NHC6H4NO3)]
CAS
77773-39-8
化学式
C
17
H
16
FeN
2
O
2
mdl
——
分子量
336.173
InChiKey
DKWWPTFCKYKUOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
sodium cyanoborohydride
、
[N-(m-nitrophenyl)amino]methylferrocene
在 glacial acetic acid 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 以83%的产率得到[N-methyl-N-(m-nitrophenyl)amino]methylferrocene
参考文献:
名称:
二茂铁胺2。次级ferrocenylamines和ferrocenylaldimines的还原甲基化的合成,表征[(Ñ甲基ñ - [(芳基)氨基] methylferrocenes,1 Ñ甲基Ñ的[(η -苯基)氨基] ethylferrocenes和晶体结构5 - ç 5 ħ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 NHC 6 H ^ 4 -Cl-4)]和[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2N(CH 3)-C 6 H 4 -OCH 3 -4)]
摘要:
ferrocenylaldimines的(反应II)[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4 CHNC 6 ħ 4 -R)](R = 4-CH 3 O(一),4-CH 3(b),H(ç),4-氯(d),3-CL(é),4-NO 2(˚F),3-NO 2(克))和ferrocenylketimine(我)[(η 5 -C 5 ħ 5)的Fe(η 5 -C5 ħ 4 CH 3 CNC 6 ħ 5)]在乙醇或氢化铝锂在THF中的硼氢化钠导致二次ferrocenylamines 3,4。的还原甲基化3(或II)和4与甲醛水溶液和氰基硼氢化钠所有给出了对应Ñ甲基化的叔ferrocenylamines 5 [(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 N(CH 3)6H 4 -R)](R =与上述相同)和2分别以良好的收率。所有这些三级ferrocenylamines
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.10.056
作为产物:
描述:
间硝基苯胺
、
N,N,N-(ferrocenylmethyl)trimethylammonium iodide
以
水
为溶剂, 生成
[N-(m-nitrophenyl)amino]methylferrocene
参考文献:
名称:
二茂铁基甲基硝基苯胺衍生物与 DNA 静电结合的评估:实验与理论相结合的研究
摘要:
DOI:
10.1016/j.molstruc.2024.138386
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