5-N,5-N,17-N,17-N-tetramethyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,17-diamine | 1071505-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-N,5-N,17-N,17-N-tetramethyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,17-diamine
• CAS: 1071505-26-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₈O₄
• 分子量: 460.452
• InChiKey: NUBKEZMEWJRXBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N,5-N,17-N,17-N-tetramethyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,17-diamine 、 sodium dodecyl sulfate 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子-π相互作用控制的囊泡的自组装和拆卸

  摘要：

  在超分子化学中，阴离子-π相互作用已被广泛研究为新的非共价驱动力。但是，由阴离子-π相互作用引起的自组装在很大程度上仍未探索。在此，我们报告了通过阴离子-π相互作用形成超分子两亲物，以及随后在水中形成自组装囊泡的现象。以π受体1为主体，阴离子两亲物（如十二烷基硫酸钠（SDS），月桂酸钠（SLA）和十二烷基膦酸钠（SDP））为客人，主体-客体超分子两亲物的顺序形成和自组装囊泡通过SEM，TEM，DLS和XRD技术证实。1之间的固有阴离子–π相互作用阴离子两亲物通过晶体衍射，HRMS分析和DFT计算得到证实。此外，通过竞争性阴离子，例如NO受控拆卸囊泡的被提升了3 - ，氯-和Br - ，或通过改变介质的pH值。

  DOI：

  10.1002/anie.201504710
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 tetraoxocalix[2]arene[2]triazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以65%的产率得到5-N,5-N,17-N,17-N-tetramethyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,17-diamine
  参考文献：
  名称：

  四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪受体对卤化物的识别：在宿主卤化物-水三元复合物中同时存在非共价卤化物-pi和孤对-pi相互作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801705