Naphtho<1,8-de;4,5-d'e'>bis-1,3-dioxin-4-carbonsaeure | 88051-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphtho<1,8-de;4,5-d'e'>bis-1,3-dioxin-4-carbonsaeure
• 英文别名: 1,8:4,5-bis(methylenedioxy)naphthalene-2-carboxylic acid；5,7,12,14-tetraoxatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8(16),9,11(15)-pentaene-2-carboxylic acid
• CAS: 88051-32-5
• 化学式: C₁₃H₈O₆
• 分子量: 260.203
• InChiKey: HSLWDEVANIDXAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphtho<1,8-de;4,5-d'e'>bis-1,3-dioxin-4-carbonsaeure 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 1,8:4,5-bis(methylenedioxy)naphthalene-2-carboxylic acid N-methoxy-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  链烷烃和紫草素全合成关键中间体的新合成方法

  摘要：

  在目前的工作中，开发了一种新的合成方法，该方法是链烷烃和紫草素总合成中的关键中间体。关键中间体4-甲基-1-（萘[1,8- de：4,5- d'e' ]双（[1,3]二恶英）-4-基）戊-3-en-1-通过1,8：4,5-双（亚甲基二氧基）萘-2-甲酸N-甲氧基-N-甲基酰胺与异戊烯基锂的反应合成一种（5）。这种合成方法避免了使用不易获得的N-甲氧基-N，4-二甲基戊-3-烯酰胺和有毒的氰化钠。

  DOI：

  10.1177/17475198211011697
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基高锰酸胺盐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到Naphtho<1,8-de;4,5-d'e'>bis-1,3-dioxin-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  链烷烃和紫草素全合成关键中间体的新合成方法

  摘要：

  在目前的工作中，开发了一种新的合成方法，该方法是链烷烃和紫草素总合成中的关键中间体。关键中间体4-甲基-1-（萘[1,8- de：4,5- d'e' ]双（[1,3]二恶英）-4-基）戊-3-en-1-通过1,8：4,5-双（亚甲基二氧基）萘-2-甲酸N-甲氧基-N-甲基酰胺与异戊烯基锂的反应合成一种（5）。这种合成方法避免了使用不易获得的N-甲氧基-N，4-二甲基戊-3-烯酰胺和有毒的氰化钠。

  DOI：

  10.1177/17475198211011697

文献信息

• Dallacker, Franz; Jacobs, Johannes; Coerver, Wim, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 8, p. 1000 - 1007
  作者：Dallacker, Franz、Jacobs, Johannes、Coerver, Wim

  DOI：——

  日期：——
• DALLACKER, F.;JACOBS, J.;COERVER, W., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 8, 1000-1007
  作者：DALLACKER, F.、JACOBS, J.、COERVER, W.

  DOI：——

  日期：——