3β-(Acetyloxy)-5α,14β-cholest-8-ene | 73465-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(Acetyloxy)-5α,14β-cholest-8-ene
• 英文别名: [(3S,5S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 73465-17-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: VDLGFFVBSBOWKP-BOBNRHKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(Acetyloxy)-5α,14β-cholest-8-ene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5α,14β-cholest-8-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the catalytic reduction and of the acidic isomerization of 14.beta. steroids. Synthesis of .DELTA.8-14.beta. and 8.alpha., 9.alpha., 14.beta. steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a061
• 作为产物：
  描述：

  3β-(Acetyloxy)-5α,14β-cholest-7-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以170 mg的产率得到3β-(Acetyloxy)-5α,14β-cholest-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the catalytic reduction and of the acidic isomerization of 14.beta. steroids. Synthesis of .DELTA.8-14.beta. and 8.alpha., 9.alpha., 14.beta. steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a061