2-(4-chloro-2-(cyclopentylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one | 1510821-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-(cyclopentylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-[4-chloro-2-(cyclopentylamino)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 1510821-79-0
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O
• 分子量: 291.78
• InChiKey: YJIACUOKJQOYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopentyl-O-benzoylhydroxylamine 、 1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-(4-chloro-2-(cyclopentylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的烷基胺与1-Aryl-1 H -pyrazol-5（4 H）-ones的分子间C–H胺化

  摘要：

  在温和的反应条件下，使用较低的催化剂负载量和广泛的胺化试剂，可以实现1-芳基-1 H-吡唑-5（4 H）-ones的分子间CH胺化反应。该方案不仅提供了以底物/产品的固有功能为导向的铑（III）催化的分子间芳族CH-H胺化反应的第一个实例，而且还提供了将现有药物与伯或仲N-苯甲酸酯烷基胺作为偶联剂进行胺化的功能。伙伴。

  DOI：

  10.1021/ol402965d