[Co(phen)₂Cl₂] | 79737-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Co(phen)₂Cl₂]
• 英文别名: cobalt(2+);1,10-phenanthroline;dichloride
• CAS: 79737-94-3
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂CoN₄
• 分子量: 490.317
• InChiKey: ZMPDGAWCSJIUEP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(phen)₂Cl₂] 、 姜黄素 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Co(1,10-phenanthroline)₂(curcumin)]Cl
  参考文献：
  名称：

  聚吡啶基 CoII-姜黄素复合物作为光活化抗癌和抗菌剂

  摘要：

  细胞死亡的香料：姜黄素的细胞溶质靶向聚吡啶基-Co II复合物通过可见光触发的细胞内 ROS 产生显示出显着的细胞凋亡抗癌活性。这些配合物在可见光照射下也表现出显着的抗菌反应。这些报告的结果有可能提供新的基于 Co II的抗癌和抗菌药物。

  DOI：

  10.1002/cbic.202300033
• 作为产物：
  描述：

  邻菲罗啉 以 水 为溶剂， 生成 [Co(phen)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 47, page 101 - 103

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  disodium (4-nitrophenyl)phosphate 在 [Co(phen)₂Cl₂] 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  钴（II）菲咯啉配合物的合成及磷酸酶活性

  摘要：

  摘要单核钴（II）配合物[ \（\ hbox {Co} \ hbox {（phen）} _ {2} \ hbox {Cl} _ {2} \） ]（phen = 1,10-phenanthroline）具有通过不同的光谱方法（包括单晶X射线结构研究）进行合成和结构表征。X射线晶体结构分析表明，钴（II）配合物在具有C 2 /  c的单斜晶系统中结晶。空间群，并以顺式构型存在于其结晶态。室温磁测量可解释3e顺磁性，并指示固态的高自旋钴（II）。通过在水性DMF介质中使用4-硝基苯基磷酸酯（PNPP）作为标准底物，已将钴（II）配合物评估为磷酸酶的功能模型。这种单核钴（II）配合物表现出良好的水解磷酸酯裂解效率，\（k _ {\ mathrm {cat}} \）值为\（3.78×10 ^ {2} \ hbox {h} ^ {-1} \）。 图形概要 概要菲咯啉的钴（II）配合物在水性DMF介质中

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1355-6

文献信息

• Self-Encapsulation of [M^II(phen)₂(H₂O)₂]²⁺ (M = Co, Zn) in One-Dimensional Nanochannels of [M^II(H₂O)₆(BTC)₂]⁴⁻ (M = Co, Cu, Mn): A High HQ/CAT Ratio Catalyst for Hydroxylation of Phenols
  作者：Jianhong Bi、Lingtao Kong、Zixiang Huang、Jinhuai Liu

  DOI：10.1021/ic7022049

  日期：2008.6.2

  Four novel three-dimensional (3D) microporous supramolecular compounds containing nanosized channels, namely, [Co(phen)2(H2O)2]2[Co(H2O)6].2BTC.21.5H2O (1), [Co(phen)2(H2O)2]2[Cu(H2O)6].2BTC.21.5H2O (2), [Co(phen)2(H2O)2]2[Mn(H2O)6].2BTC.18H2O (3), and [Zn(phen)2(H2O)2]2[Mn(H2O)6].2BTC.22.5H2O (4), were synthesized from 1,3,5-benzenetricarboxylate (BTC), 1,10-phenanthroline (phen), and the transition-metal

  包含纳米通道的四种新型三维（3D）微孔超分子化合物，即[Co（phen）2（H2O）2] 2 [Co（ ）6] .2BTC.21.5 （1），[Co（phen） 2（ ）2] 2 [Cu（ ）6] .2BTC.21.5 （2），[Co（phen）2（ ）2] 2 [Mn（ ）6] .2BTC.18 （3），和[Zn（phen）2（ ）2] 2 [Mn（ ）6] .2BTC.22.5 （4）是由1,3,5-苯三甲酸酯（BTC），1,10-菲咯啉（phen ），以及通过自组装的过渡金属盐。X射线单晶结构分析表明，所得3D微孔超分子骨架由[MII（ ）6（BTC）2] 4-（M = Co for 1 ，Cu为2，Mn为3、4），其中矩形腔包含[MII（phen）2（ ）2] 2+（M = Co为1-3，Zn为4）。客体复合物通过氢键键合和芳香族
• Synthesis, Crystal Structures and Magnetic Properties of Cyanide-bridged Trinuclear and Ion-pair Heterometallic Complexes
  作者：Daopeng Zhang、Ping Wang、Chen Xia

  DOI：10.3184/174751913x13606661141430

  日期：2013.3

  cyanide-bridged, trinuclear, heterometallic Pd(II)–Mn(III) complex [Mn(L)(H2O)}2(μ-CN)2Pd(CN)2}] and an ion-pair complex [Co(Phen)2(H2O)2][Pd(CN)4]·MeOH have been synthesised (L = N,N-ethylene-bis(3-ethoxysalicylideneiminate; Phen = 1,10-phenanthroline). Single X-ray diffraction analysis reveals the neutral trinuclear complex is self-complementary through coordinated aqua ligands from one complex and the

  氰化物桥接的三核异金属 Pd(II)-Mn(III) 配合物 [Mn(L)(H2O)}2(μ-CN)2Pd(CN)2}] 和离子对配合物 [Co (Phen)2( )2][Pd(CN)4]·MeOH 已合成（L = N,N-乙烯-双（3-乙氧基水杨亚胺；Phen = 1,10-菲咯啉）。单 X 射线衍射分析表明，中性三核复合物通过来自一个复合物的配位水配体和来自相邻复合物的游离 O4 室进行自我互补，从而提供一维单链超分子结构。离子对复合物通过分子间 O 形成三维网络…H-N 氢键相互作用。磁化率研究表明，三聚体复合物中相邻 Mn(III) 离子之间存在整体弱的反铁磁耦合。
• Evaluation of cytotoxic activity and genotoxicity of structurally well characterized potent cobalt(II) phen–based antitumor drug entities: An in vitro and in vivo approach
  作者：Huzaifa Yasir Khan、Mohd Owais Ansari、G.G.H.A. Shadab、Sartaj Tabassum、Farukh Arjmand

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.102963

  日期：2019.7

  potential to act as antitumor agents. The interpretations of these biophysical studies of 1 and 2 supported the non-covalent intercalative binding mode; furthermore, a higher binding trend of 2 was observed as compared to 1, phen and 1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid alone. Cleavage studies of 1 and 2 with pBR322 were assessed by gel electrophoresis and it was observed that both drug candidates cleave

  合成了Co（phen）2Cl2,1，Co（phen）2L，2（其中L = 1H-吡唑-3,5-二羧酸）的钴（II）phen基候选药物，并通过光谱法和单一方法进行了全面表征X射线晶体学。1和2的DNA结合相互作用是采用生物物理技术（紫外线，可见光，荧光，热变性和循环伏安法）进行的，以验证其作为抗肿瘤药的潜力。这些对1和2的生物物理研究的解释支持非共价插入结合模式。此外，与单独的1和phen和1H-吡唑-3,5-二羧酸相比，观察到更高的2结合趋势。通过凝胶电泳对1和2用pBR322进行的切割研究进行了评估，结果发现两种候选药物均通过涉及羟基自由基（OH）的水解途径切割DNA。评估了1和2对人癌细胞系[MCF-7（乳腺癌），HeLa（宫颈），MIA-PA-CA 2（胰腺），A-498（肾脏），Hep-G2（肝癌）]的细胞毒活性。通过SRB测定。获得的结果表明，候选药物1对MCF-7和HeLa细胞系的GI50值极低（<10
• Regio- and chemoselective oxidation of the bis(bidentate) phosphine cis,trans,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphino)cyclobutane via cobalt(II) mediated dioxygen activation
  作者：Markus Fessler、Sylvia Eller、Christian Bachmann、Rene Gutmann、Barbara Trettenbrein、Holger Kopacka、Thomas Mueller、Peter Brueggeller

  DOI：10.1039/b813720j

  日期：——

  The bis(bidentate) phosphine cis,trans,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphino)cyclobutane (dppcb) has been regioselectively oxidized leading to novel, hemilabile ligands. [Co2Cl4(dppcb)] (1a) is transformed viacobalt(II) mediated dioxygen activation into [Co2Cl4(2,3-trans-dppcbO2)] (2a) in excellent yield, where 2,3-trans-dppcbO2 is cis,trans,cis-2,3-bis(diphenylphosphinoyl)-1,4-bis(diphenylphosphino)cyclobutane

  之二 膦顺，反式，顺式-1,2,3，四（二苯基膦）环 （dppcb）已被区域选择性氧化，导致新的，半不稳定的 配体。[Co 2 Cl 4（dppcb）]（1a）通过钴（II）介导的双氧转化激活以优异的产率转化为[Co 2 Cl 4（2,3-反式-dppcbO 2）]（2a），其中2,3-反式-dppcbO 2为顺，反，顺-2,3-双（二苯基膦酰基）-1,4-双（二苯基膦基）环丁烷。相比之下，在合成Co 2 Br 4（dppcb）]（1b）时原位存在双氧会同时产生[Co 2 Br 4（2,3-反式-dppcbO 2）]（2b）和[Co 2 Br 4（1,3-反-dppcbO 2）]（3），其中1,3-反-dppcbO 2为顺，反，顺-1,3-双（二苯基膦酰基）-2,4-双（二苯基膦基）环丁烷。已获得纯的结晶固体形式的新化合物2a，2b和3，并且已进行了所有三个X射线结构分析，显示了折叠的环丁烷环。有趣的是，使用[Co
• Ruthenium–cobalt dinuclear complexes as photocatalysts for CO₂ reduction
  作者：X. Wang、V. Goudy、G. Genesio、J. Maynadié、D. Meyer、M. Fontecave

  DOI：10.1039/c6cc09941f

  日期：——

  A series of Ru-Co dinuclear complexes have been synthesized and assayed as photocatalysts for the reduction of CO2 to CO in organic solvents.

  合成了一系列Ru-Co双核配合物，并测定了其在有机溶剂中作为将CO 2还原为CO的光催化剂的能力。