(4aR,5aR,10bS)-10b-hydroxy-5a-methoxy-2,2-dimethyl-2H,5aH-oxireno<2,3>naphtho<1,2-b>pyran-6(10bH)-one acetate | 81687-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4aR,5aR,10bS)-10b-hydroxy-5a-methoxy-2,2-dimethyl-2H,5aH-oxireno<2,3>naphtho<1,2-b>pyran-6(10bH)-one acetate
• CAS: 81687-71-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: IUVZLLPUBCMKFK-OKZBNKHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5aR,10bS)-10b-hydroxy-5a-methoxy-2,2-dimethyl-2H,5aH-oxireno<2,3>naphtho<1,2-b>pyran-6(10bH)-one acetate 在 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (4aR,10bR)-10b-hydroxy-2,2-dimethyl-5,6-dioxo-6,10b-dihydro-2H,5H-benzo[h]chromen-4a-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Photooxidation of vitamin K chromenol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a019
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-methoxy-2H-naphtho<1,2-b>pyran-6-yl acetate 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 5.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(4aR,5aR,10bS)-10b-hydroxy-5a-methoxy-2,2-dimethyl-2H,5aH-oxireno<2,3>naphtho<1,2-b>pyran-6(10bH)-one acetate
  参考文献：
  名称：

  Photooxidation of vitamin K chromenol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a019