(S)-2-benzyl-4-(4-hydroxybenzyl)-1,2,5-thiadiazepan-3-one 1,1-dioxide | 1508266-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-2-benzyl-4-(4-hydroxybenzyl)-1,2,5-thiadiazepan-3-one 1,1-dioxide
• CAS: 1508266-12-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 360.434
• InChiKey: RAXTVJVVRLCGJC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.11 g的产率得到(S)-2-benzyl-4-(4-hydroxybenzyl)-1,2,5-thiadiazepan-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Rapid, Scalable Assembly of Stereochemically Rich, Mono- and Bicyclic Acyl Sultams

  摘要：

  A one-pot, sequential protocol is reported that involves complementary ambiphile pairing (CAP) of a vinyl sulfonamide with a variety of unprotected amino acids via aza-Michael addition and subsequent intramolecular amidation. The method generates diverse, sp(3)-rich mono- and bicyclic acyl sultams in a highly scalable manner. Modular pairing of stereochemically rich building blocks allows quick access to all possible isomers. Extension to include one-pot, sequential 3-, 4-, and 5-multicomponent protocols is also discussed.

  DOI：

  10.1021/ol403070w