methyl 3-methyl-4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate | 115660-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl tetrahydro-3-methyl-4-oxo-3-thiophenecarboxylate；methyl 3-methyl-4-oxothiolane-3-carboxylate
• CAS: 115660-78-1
• 化学式: C₇H₁₀O₃S
• 分子量: 174.221
• InChiKey: NCDLJXHKOBAWLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate 在 哌啶 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bi(4-methoxycarbonyl-4-methyl-3-oxotetrahydrothiophene-2-ylidene) 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  新的具有硫靛基发色团的大环双三唑并

  摘要：

  通过用TPAP-NMO或K 3 [Fe（CN）6 ]对4-氧代四氢噻吩-3-羧酸酯的氧化二聚作用，制备了Bi（4-甲氧羰基-3-氧代硫杂环戊-2-基）衍生物。由于CC双键的（E）-或（Z）-构型和两个立体中心的相对顺-或反-构型，产物以四种非对映异构体的混合物形式获得。红色化合物包含硫靛蓝发色团的原型。它们的双键构型可以通过可见光从（E）切换到（Z）。通过对位点击两个炔丙基官能化的硫杂环戊烷单体-[双（叠氮烷基）苯衍生物，以[Cu（μ-OH）（tmeda）] 2 Cl 2为催化剂，因此，随后的氧化二聚反应生成的大环三唑烷产物仅具有相对（相对）的双（硫代-2-亚烷基）单元SYN构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.107
• 作为产物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 以56%的产率得到methyl 3-methyl-4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的具有硫靛基发色团的大环双三唑并

  摘要：

  通过用TPAP-NMO或K 3 [Fe（CN）6 ]对4-氧代四氢噻吩-3-羧酸酯的氧化二聚作用，制备了Bi（4-甲氧羰基-3-氧代硫杂环戊-2-基）衍生物。由于CC双键的（E）-或（Z）-构型和两个立体中心的相对顺-或反-构型，产物以四种非对映异构体的混合物形式获得。红色化合物包含硫靛蓝发色团的原型。它们的双键构型可以通过可见光从（E）切换到（Z）。通过对位点击两个炔丙基官能化的硫杂环戊烷单体-[双（叠氮烷基）苯衍生物，以[Cu（μ-OH）（tmeda）] 2 Cl 2为催化剂，因此，随后的氧化二聚反应生成的大环三唑烷产物仅具有相对（相对）的双（硫代-2-亚烷基）单元SYN构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.107