{2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-thiazol-4-yl}-methanol | 483987-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-thiazol-4-yl}-methanol
• CAS: 483987-70-8
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 347.481
• InChiKey: GUEVXFNJLIFVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-thiazol-4-yl}-methanol 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-{2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-thiazol-4-ylmethyl}-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine substituted heterocycles as Selective α1a adrenergic antagonists

  摘要：

  Antagonists of the alpha(1)-adrenergic receptors (alpha(1)-ARs) are useful for the treatment of benign prostatic hyperplasia. A series of potent and subtype-selective alpha(1a)-AR antagonists has been synthesized, displaying in vitro binding affinity in the low the nanomolar range. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00436-5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-噻唑-4-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 {2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-thiazol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine substituted heterocycles as Selective α1a adrenergic antagonists

  摘要：

  Antagonists of the alpha(1)-adrenergic receptors (alpha(1)-ARs) are useful for the treatment of benign prostatic hyperplasia. A series of potent and subtype-selective alpha(1a)-AR antagonists has been synthesized, displaying in vitro binding affinity in the low the nanomolar range. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00436-5