2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 483987-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 483987-69-5
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 389.519
• InChiKey: QMYRANMBQIJKBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到{2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-thiazol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine substituted heterocycles as Selective α1a adrenergic antagonists

  摘要：

  Antagonists of the alpha(1)-adrenergic receptors (alpha(1)-ARs) are useful for the treatment of benign prostatic hyperplasia. A series of potent and subtype-selective alpha(1a)-AR antagonists has been synthesized, displaying in vitro binding affinity in the low the nanomolar range. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00436-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine substituted heterocycles as Selective α1a adrenergic antagonists

  摘要：

  Antagonists of the alpha(1)-adrenergic receptors (alpha(1)-ARs) are useful for the treatment of benign prostatic hyperplasia. A series of potent and subtype-selective alpha(1a)-AR antagonists has been synthesized, displaying in vitro binding affinity in the low the nanomolar range. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00436-5