diphenyl[(R)-1-(1-naphthyl)ethylamino]phosphine | 952491-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diphenyl[(R)-1-(1-naphthyl)ethylamino]phosphine
• 英文别名: [1-(R)-(1-naphthyl)ethylamino]phosphine；(1R)-N-diphenylphosphanyl-1-naphthalen-1-ylethanamine
• CAS: 952491-50-8
• 化学式: C₂₄H₂₂NP
• 分子量: 355.419
• InChiKey: MJJZVIOYLMJNPU-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl[(R)-1-(1-naphthyl)ethylamino]phosphine 、 (R)-1-(1-azidoethyl)naphthalene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到P,P-diphenyl-N,N’-bis[(R)-1-naphthylethyl]phosphinimidic amide
  参考文献：
  名称：

  对映纯钙氨基膦酰胺复合物：合成，光致发光和催化。

  摘要：

  由三个不同的手性亚氨基膦酰胺配体L- H（L = [Ph 2 P {N（R）CH（CH 3）Ph} 2 ]），L'- H（L' = [Ph 2 P {NDipp} {N（R）CH（CH 3）Ph}]），（Dipp = 2.6，i Pr 2 C 6 H 3）和L′′- H（L′′ = [Ph 2 P给出{N（R）CH（CH 3）naph} 2 ]），（萘酚＝萘基）。产生的结构[L 2 Ca]，[ L' 2 Ca]和[ L'' 2 Ca]代表基于这种类型的配体的对映纯纯合钙复合物的第一个实例。钙络合物呈固态的蓝绿色光致发光（PL），在低温下尤其明亮。[ L'' 2 Ca]的发射与萘基的荧光有关，[ L 2 Ca]和[ L' 2Ca]是由长寿命的磷光和热激活的延迟荧光（TADF）引起的，在5–295 K的温度范围内，PL寿命有很大变化。此外，发现这些络合物在硼氢化硼氢化反应中具有出色的催化活性。

  DOI：

  10.1002/chem.202004833
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-萘基)乙胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 diphenyl[(R)-1-(1-naphthyl)ethylamino]phosphine
  参考文献：
  名称：

  对映纯钙氨基膦酰胺复合物：合成，光致发光和催化。

  摘要：

  由三个不同的手性亚氨基膦酰胺配体L- H（L = [Ph 2 P {N（R）CH（CH 3）Ph} 2 ]），L'- H（L' = [Ph 2 P {NDipp} {N（R）CH（CH 3）Ph}]），（Dipp = 2.6，i Pr 2 C 6 H 3）和L′′- H（L′′ = [Ph 2 P给出{N（R）CH（CH 3）naph} 2 ]），（萘酚＝萘基）。产生的结构[L 2 Ca]，[ L' 2 Ca]和[ L'' 2 Ca]代表基于这种类型的配体的对映纯纯合钙复合物的第一个实例。钙络合物呈固态的蓝绿色光致发光（PL），在低温下尤其明亮。[ L'' 2 Ca]的发射与萘基的荧光有关，[ L 2 Ca]和[ L' 2Ca]是由长寿命的磷光和热激活的延迟荧光（TADF）引起的，在5–295 K的温度范围内，PL寿命有很大变化。此外，发现这些络合物在硼氢化硼氢化反应中具有出色的催化活性。

  DOI：

  10.1002/chem.202004833

文献信息

• Synthesis and characterization of palladium(II) complexes with chiral aminophosphine ligands: Catalytic behaviour in asymmetric hydrovinylation. Crystal structure of cis-[PdCl2(PPh((R)-NHCHCH3Ph)2)2]
  作者：Rosa M. Ceder、Carlos García、Arnald Grabulosa、Fatma Karipcin、Guillermo Muller、Mercè Rocamora、Mercè Font-Bardía、Xavier Solans

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.02.020

  日期：2007.9

  (f), PBn3 (g), PPh3 (h), PMe2Ph (i)) showing a good match between the extension of the symmetrization and the size of the phosphine ligand. We studied the influence of such equilibria in the hydrovinylation of styrene because the behaviour of catalytic precursors can be modified substantially when prepared ‘in situ’. While compounds 3 and bisacetonitrile complex 5 were not active as catalysts, the [

  Ph 2 PNHR类型的旋光配体（R =（R）-CHCH 3 Ph，（a）;（R）-CHCH 3 Cy，（b）;（R）-CHCH 3 Naph，（c））和PhP（合成了在R取代基中具有立体碳原子的NHR 2（R ＝（R）-CHCH 3 Ph，（d）；（R）-CHCH 3 Cy，（e））。与[PdCl 2（COD）2 ]反应生成[PdCl 2 P 2 ]（1）（P ＝ PhP（NHCHCH 3 Ph）2），其通过X射线衍射测定的分子结构显示出配体的顺式排列。氨基的所有氮原子均采用S构型。新的配位体与烯丙基钯二聚体化合物[钯（η反应3 -2-甲基烯丙基）CL] 2至得到中性氨基膦配合物[将Pd（η 3（-2-甲基烯丙基）CLP] 2A - 2E）或阳离子氨基膦配合物[钯（η 3 -2-甲基烯丙基）p 2 ] BF 4（图3a - 3E）中的AgBF的化学计算量的存在4。阳离子络合物[钯（η 4