(Z)-3,4-Dimethoxy-bicyclo[4.2.2]deca-3,7,9-triene-7-carbonitrile | 129913-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-3,4-Dimethoxy-bicyclo[4.2.2]deca-3,7,9-triene-7-carbonitrile
• 英文别名: (3Z)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.2]deca-3,7,9-triene-7-carbonitrile
• CAS: 129913-56-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: CDELWJXMRQZLSP-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-1,3-丁二烯 、 苯甲腈 生成 (Z)-3,4-Dimethoxy-bicyclo[4.2.2]deca-3,7,9-triene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  呋喃与苯环的取代基定向光环加成反应形成11-草酸酯四环[6.2.1.0.0] undeca-5,9-二烯的立体和区域特异性

  摘要：

  呋喃会经历特定的2,5–2'，6'（间位）-光环加成反应，生成苯甲腈，甲苯腈，苯乙炔和1-苯基丙炔。2-苯基丙烯的产率仅仅一个[2 π + 2 π ]环加成物与呋喃而这两种类型的另外的与苯乙烯发生。相比之下，1,4–2'，5'（对）-光环加成是254 nm异戊二烯，2,3-二甲基丁1,3-二烯或2,3-二甲氧基丁1的唯一或主要反应，3-二烯与苄腈; 仅具有固定的顺式-1，3-二烯，1，2-二亚甲基环己烷，才形成大量的间环加合物。对元的区域和立体化学的控制关于-环加成，在加成和次级轨道相互作用的方法上，对电子激发的芳环中显影极性的取代基的稳定进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/p19900000931

文献信息

• GILBERT, ANDREW;RODWELL, PAUL W., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 931-935
  作者：GILBERT, ANDREW、RODWELL, PAUL W.

  DOI：——

  日期：——