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2-(4-Bromo-phenyl)-8-(4-chloro-phenyl)-1,7-dihydro-purin-6-one | 81976-40-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Bromo-phenyl)-8-(4-chloro-phenyl)-1,7-dihydro-purin-6-one
英文别名
2-(4-bromophenyl)-8-(4-chlorophenyl)-3,7-dihydropurin-6-one
2-(4-Bromo-phenyl)-8-(4-chloro-phenyl)-1,7-dihydro-purin-6-one化学式
CAS
81976-40-1
化学式
C17H10BrClN4O
mdl
——
分子量
401.65
InChiKey
QDKBIJFKCDXRMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛6-Amino-2-(4-bromo-phenyl)-5-phenylazo-3H-pyrimidin-4-one 反应 1.0h, 以58%的产率得到2-(4-Bromo-phenyl)-8-(4-chloro-phenyl)-1,7-dihydro-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    通过苯并丙二酰胺与芳醛反应一步合成嘌呤衍生物
    摘要:
    用芳基醛处理苯基偶氮丙二脒脒 (I),一步生成相应的 2,8-二芳基次黄嘌呤 (II)。在较温和的条件下反应形成 I 的中间单亚芳基衍生物 (III),从中通过与偶氮二羧酸二乙酯氧化环化得到相应的 6-氨基-2-芳基-5-苯基偶氮嘧啶-4(3H)-酮 (IV) . 用第二芳基醛处理 IV 得到不对称的 2,8-二芳基次黄嘌呤。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.365
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