[2-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-acetic acid methyl ester | 186964-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [2-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-(2-hydroxyethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]acetate
• CAS: 186964-34-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: YTZUDEXZRDWBSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,11,12-Trimethoxy-5,6,8,9,14,14a-hexahydro-benzo[4,5]azepino[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  六氢异丁二烯[1,2-b] [3]苯并ze庚因的合成与形成

  摘要：

  六氢异喹啉[1.2.- b ] [3]苯并pine庚因的合成与构象

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970225
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis(cyanomethyl)-4,5-dimethoxybenzol 在 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [2-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  六氢异丁二烯[1,2-b] [3]苯并ze庚因的合成与形成

  摘要：

  六氢异喹啉[1.2.- b ] [3]苯并pine庚因的合成与构象

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970225

文献信息

• Direct Benzylic CH Activation for CO Bond Formation by Photoredox Catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sujit Pal、Ramkrishna Laha

  DOI：10.1002/anie.201210333

  日期：2013.5.3

  Power of light: 1,4‐dicyanonaphthalene (DCN) and light directly activates benzylic CH bonds for intra‐ and intermolecular CO bond formation. Arylalkyls have also been transformed directly into aryl ketones using water as a source of oxygen. EDG=electron‐donating group, EWG=electron‐withdrawing group.

  光的功率：1,4-二氰基萘（DCN）和光直接激活苄Ç  H代表分子内和分子间C键 O键的形成。芳烷基还已经使用水作为氧源直接转化为芳基酮。EDG =给电子基团，EWG =吸电子基团。