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[(4E,15E)-10,10-dimethyl-2,7-dioxa-15-methoxycarbonyltricyclo[15.4.0.08,13]henicosane-1(17),4,8(13),15,18,20-hexaen-12-one]
[(4E,15E)-10,10-dimethyl-2,7-dioxa-15-methoxycarbonyltricyclo[15.4.0.08,13]henicosane-1(17),4,8(13),15,18,20-hexaen-12-one] | 1459223-21-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4E,15E)-10,10-dimethyl-2,7-dioxa-15-methoxycarbonyltricyclo[15.4.0.08,13]henicosane-1(17),4,8(13),15,18,20-hexaen-12-one]
英文别名
(4E,15E)-10,10-Dimethyl-2,7-dioxa-15-methoxycarbonyltricyclo [15.4.0.08,13]henicosane-1(17),4,8(13),15,18,20-hexaen-12-one;methyl (2E,13E)-8,8-dimethyl-6-oxo-11,16-dioxatricyclo[15.4.0.05,10]henicosa-1(21),2,5(10),13,17,19-hexaene-3-carboxylate
CAS
1459223-21-2
化学式
C
23
H
26
O
5
mdl
——
分子量
382.456
InChiKey
DEKONSZMLSNLIU-FIVAMUJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.24
重原子数:
28.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 3-acetoxy-3-(2-allyloxyphenyl)-2-methylenepropanoate
在
titanium(IV) isopropylate
、
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
[(4E,15E)-10,10-dimethyl-2,7-dioxa-15-methoxycarbonyltricyclo[15.4.0.08,13]henicosane-1(17),4,8(13),15,18,20-hexaen-12-one]
参考文献:
名称:
The Baylis–Hillman acetates in organic synthesis: development of a facile strategy for synthesis of functionalized unsaturated benzo-fused macrocyclic ethers and [n] metacyclophanes
摘要:
以 BaylisâHillman (BH) 醋酸酯为起始原料,以闭环合成为关键步骤,开发出了一种获得含有 13、14、15、16 和 20 元环的官能化不饱和苯并融合大环醚和 [n] 元环的通用合成方案。
DOI:
10.1039/c3ra40926k
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