3-[4-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-chromen-4-one | 115848-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[4-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-chromen-4-one
• 英文别名: 3-[4-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-5H-1,2,4-oxadiazol-5-yl]chromen-4-one
• CAS: 115848-52-7
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 402.837
• InChiKey: OCDAMBMFKYBRQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  548.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[4-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物的研究：4-氧代4h-1-苯并吡喃-3-甲醛与亚苄基氧化物的环加成反应和4-氧代4h-1-苯并吡喃-3-甲醛与烯烃的环亚胺反应

  摘要：

  色酮亚胺1和苄腈乙烷反应区域专一性，得到Δ 2 -1,2,4- oxadiazolinyl色酮类2以良好的收率。还描述了由3-甲酰基色酮衍生的新型偶极子6的制备及其与各种烯烃的环加成反应，从而得到吡唑啉基色酮7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85904-4