tert-butyl 4-((4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-4'-methyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate | 851705-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-4'-methyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 851705-22-1
• 化学式: C₂₉H₅₁N₃O₃Si
• 分子量: 517.828
• InChiKey: JHRGVYMNBTVQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  54.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-4'-methyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPIPERIDINYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE BIPIPERIDINYL UTILISES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE CHEMOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005042517A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]甲基]苯胺 、 4'-methyl-4-oxo-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以39%的产率得到tert-butyl 4-((4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-4'-methyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPIPERIDINYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE BIPIPERIDINYL UTILISES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE CHEMOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005042517A3