5-{3-[[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl](pyridin-3-ylmethyl)amino]phenyl}-1,3-oxazolidin-2-one | 1203594-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-{3-[[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl](pyridin-3-ylmethyl)amino]phenyl}-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-[3-[3,4-bis(difluoromethoxy)-N-(pyridin-3-ylmethyl)anilino]phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1203594-86-8
• 化学式: C₂₃H₁₉F₄N₃O₄
• 分子量: 477.415
• InChiKey: APOXNBQFDHCDCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{3-[[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl](pyridin-3-ylmethyl)amino]phenyl}-2-(tert-butyloxycarbonylamino)ethan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以44%的产率得到5-{3-[[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl](pyridin-3-ylmethyl)amino]phenyl}-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。

  公开号：

  US20100029689A1

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010003084A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein.