2-bromo-6-[[(1R,2R)-2-[(3-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-methylphenol | 708209-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-6-[[(1R,2R)-2-[(3-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-methylphenol
• CAS: 708209-60-3
• 化学式: C₂₂H₂₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 508.253
• InChiKey: BWUGQZRNVPHLLF-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-[[(1R,2R)-2-[(3-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-methylphenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.66 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性二氨基双（苯酚）配体的细胞毒性钛（IV）配合物：联吡咯烷部分更好地结合了活性和稳定性

  摘要：

  外消旋和对映体纯钛 (IV) 配合物与邻溴对甲基取代的二氨基双（苯酚）配体通过配体-金属手性诱导与基于 NH-、NMe-和联吡咯烷的二氨基桥一起制备。评估了复合物的水解稳定性，并基于 MTT 测定使用 HT-29 人结肠癌细胞测量了它们的细胞毒性。基于 NMe 的复合物的所有立体化学形式，虽然表现出最高的水解稳定性，但都是无生物活性的。对于基于 NH 和联吡咯烷的活性复合物，纯对映异构体表现出高细胞毒性，而外消旋混合物是无活性的，支持多核活性物质的参与。联吡咯烷复合物似乎提供了水解稳定性和生物活性的最佳组合，

  DOI：

  10.1002/ejic.201301463
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-羟基-5-甲基苯甲醛 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-6-[[(1R,2R)-2-[(3-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  手性二氨基双（苯酚）配体的细胞毒性钛（IV）配合物：联吡咯烷部分更好地结合了活性和稳定性

  摘要：

  外消旋和对映体纯钛 (IV) 配合物与邻溴对甲基取代的二氨基双（苯酚）配体通过配体-金属手性诱导与基于 NH-、NMe-和联吡咯烷的二氨基桥一起制备。评估了复合物的水解稳定性，并基于 MTT 测定使用 HT-29 人结肠癌细胞测量了它们的细胞毒性。基于 NMe 的复合物的所有立体化学形式，虽然表现出最高的水解稳定性，但都是无生物活性的。对于基于 NH 和联吡咯烷的活性复合物，纯对映异构体表现出高细胞毒性，而外消旋混合物是无活性的，支持多核活性物质的参与。联吡咯烷复合物似乎提供了水解稳定性和生物活性的最佳组合，

  DOI：

  10.1002/ejic.201301463