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1,2-bis(4-cyclohexylphenyl)ethane-1,2-dione | 96075-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(4-cyclohexylphenyl)ethane-1,2-dione
英文别名
4,4'-Dicyclohexyl-benzil
1,2-bis(4-cyclohexylphenyl)ethane-1,2-dione化学式
CAS
96075-26-2
化学式
C26H30O2
mdl
——
分子量
374.523
InChiKey
ZUXQEUSYAYHOBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.85
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(4-cyclohexylphenyl)ethane-1,2-dione二甲基苯基硅烷 、 C52H54三环己基膦 、 bis(pentafluorophenyl)borane 、 氟化氢吡啶 作用下, 以 甲苯正己烷 为溶剂, 反应 5.5h, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    手性受阻路易斯对催化 1,2-二羰基化合物的高度对映选择性氢化硅烷化
    摘要:
    利用三环己基膦和从二炔原位衍生的手性烯基硼烷的组合作为受挫的路易斯对催化剂,首次成功实现了 1,2-二羰基化合物的高度对映选择性氢化硅烷化。以 52-98% 的收率和 86-99% 的 ee's 获得了多种光学活性 α-羟基酮和酯。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b13104
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Schubert,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 15, p. 86 - 104
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Diaryl 1,2-Diketones via Zn-Mediated Reductive Coupling
    作者:Zhi-Cheng Yu、You Zhou、Xiang-Long Chen、Jin-Tian Ma、Li-Sheng Wang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01658
    日期:2022.11.4
    reductive coupling reaction was established for the synthesis of diaryl 1,2-dicarbonyl compounds from aryl methyl ketones in good yields. The mechanistic study showed the reaction undergoes C(CO)–C(sp3) bond cleavage, with the reductive coupling reaction occurring through an electron transfer process. Notably, the reaction not only is simple to operate but also has mild reaction conditions and a wide
    建立了还原偶联反应,用于以良好的收率从芳基甲基酮合成二芳基 1,2-二羰基化合物。机理研究表明,该反应经历了 C(CO)–C(sp 3 ) 键断裂,还原偶联反应通过电子转移过程发生。值得注意的是,该反应不仅操作简单,而且反应条件温和,适用底物范围广。
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