3-(4-Piperidyl)isoquinoline | 885654-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Piperidyl)isoquinoline
• 英文别名: 3-piperidin-4-ylisoquinoline
• CAS: 885654-44-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: QNSCDBLBTZTKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)propan-2-yl 4-nitrophenyl carbonate 、 3-(4-Piperidyl)isoquinoline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbamates as potent calcitonin gene-related peptide antagonists with improved solution stability

  摘要：

  The calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor has been implicated in the pathogenesis of migraine. A class of urethanamide derivatives has been identified as potent inhibitors of the CGRP receptor. Compound 20 was found to be among the most potent (IC(50) = 17 pM). It was shown to retain excellent aqueous solubility (> 50 mg/mL, pH 7) while dramatically improving solution stability as compared to our previously disclosed development candidate, BMS-694153 (1). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.150

文献信息

• CYCLIC AMINOMETHYL PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160122319A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention provides a cyclic aminomethyl pyrimidine derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof with high selectivity for dopamine D 4 receptors, which are useful for treating a disease such as attention deficit hyperactivity disorder. Specifically, a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided, wherein n and m are independently 1 or 2; R a is C 1-6 alkyl group, C 3-6 cycloalkyl group, or amino group; R b is hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or the like, provided that when R a is amino group, then R b is hydrogen atom; R c1 and R c2 are independently hydrogen atom, or C 1-6 alkyl group; R d1 and R d2 are independently hydrogen atom, fluorine atom or the like; ring Q is an optionally-substituted pyridyl group or an optionally-substituted isoquinolyl group; and the bond having a dashed line is a single or double bond.

  本发明提供了一种对多巴胺D4受体具有高选择性的环状氨基甲基嘧啶衍生物及其药用盐，可用于治疗注意力缺陷多动症等疾病。具体提供了一种公式(1)的化合物或其药用盐，其中n和m独立为1或2；Ra为C1-6烷基、C3-6环烷基或氨基；Rb为氢原子、C1-6烷基等，条件是当Ra为氨基时，Rb为氢原子；Rc1和Rc2独立为氢原子或C1-6烷基；Rd1和Rd2独立为氢原子、氟原子等；环Q为可选取代的吡啶基或可选取代的异喹啉基；且虚线表示的键为单键或双键。
• CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1809633A1

  公开（公告）日：2007-07-25
• US9732065B2
  申请人：——

  公开号：US9732065B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• [EN] CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES A CYCLE TENDU EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS CGRP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006052378A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
  [FR] La présente invention a pour objet des antagonistes des récepteurs CGRP. Il s'agit de composés bicycliques et tricycliques présentant une tension de cycle significative. La présente invention a également pour objet des méthodes permettant de les identifier, des préparations pharmaceutiques les contenant, et des méthodes d'emploi desdits antagonistes dans le cadre d'un traitement thérapeutique de la migraine et d'autres maux de tête, de la vasodilatation neurogène, d'inflammations neurogènes, de blessures de nature thermique, du choc circulatoire, de bouffées de chaleur dues à la ménopause, de maladies inflammatoires des voies respiratoires telles que l'asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), ainsi que d'autres états dont le traitement peut être réalisé par l'emploi d'un antagoniste des récepteurs CGRP.
• [EN] CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS À TENSION DE CYCLE SOUTENUE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU CGRP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007130860A2

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
  [FR] L'invention concerne des antagonistes des récepteurs CGRP bicycliques et tricycliques présentant une tension de cycle soutenue, des procédés permettant de les identifier, des compositions pharmaceutiques les contenant, et des procédés d'utilisation desdits antagonistes dans le cadre d'un traitement thérapeutique de la migraine et d'autres maux de tête, de la vasodilatation neurogène, d'inflammations neurogènes, de blessures de nature thermique, de choc circulatoire, de bouffées de chaleur dues à la ménopause, de maladies inflammatoires des voies respiratoires telles que l'asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), ainsi que d'autres états dont le traitement peut être réalisé par l'utilisation d'un antagoniste des récepteurs CGRP.