(4E,8E)-11-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-4,8-dimethylundeca-4,8-dienal | 1314025-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4E,8E)-11-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-4,8-dimethylundeca-4,8-dienal
• CAS: 1314025-52-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂
• 分子量: 352.517
• InChiKey: CRWRRVDDHWSGCA-HURGCPBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E)-11-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-4,8-dimethylundeca-4,8-dienal 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到4-((3E,7E)-4,8-dimethyldodeca-3,7,11-trienyl)-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  用简单烯烃终止铂引发的阳离子-烯烃反应

  摘要：

  所有一个：磷化氢结扎铂（II）亲电可以激活环化酶模仿级联环化聚烯烃，而不需要特殊的端基（参见示意图）。与环化酶一样，产生三级阳离子的末端烯烃是良好的底物，尽管阳离子终止的细节取决于烯烃排列。

  DOI：

  10.1002/anie.201100463
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(10-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-3-methyldec-3-enyl)-2,2-dimethyloxirane 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(4E,8E)-11-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-4,8-dimethylundeca-4,8-dienal
  参考文献：
  名称：

  用简单烯烃终止铂引发的阳离子-烯烃反应

  摘要：

  所有一个：磷化氢结扎铂（II）亲电可以激活环化酶模仿级联环化聚烯烃，而不需要特殊的端基（参见示意图）。与环化酶一样，产生三级阳离子的末端烯烃是良好的底物，尽管阳离子终止的细节取决于烯烃排列。

  DOI：

  10.1002/anie.201100463