17-thia-2,9,12,13,14-pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),13-heptaene-15-thione | 215872-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 17-thia-2,9,12,13,14-pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),13-heptaene-15-thione
• CAS: 215872-07-4
• 化学式: C₁₁H₅N₅S₂
• 分子量: 271.326
• InChiKey: ZMTIUFKXHVIZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-thia-2,9,12,13,14-pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),13-heptaene-15-thione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 17-thia-2,9,12,13,14-pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12,14-octaen-15-ylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪基噻二嗪和嘧啶基噻吩[2,3-b]-喹喔啉的合成与反应

  摘要：

  摘要 合成了3-氨基-2-氨基甲酰基噻吩并[2,3-b]喹喔啉3，并与氯乙酰氯反应得到N-氯乙酰衍生物4。4在沸腾的乙酸酐中环化为标题化合物5。5 与吗啉和二乙胺反应得到嘧啶酮 6 和 7。3 与磺酰氯、亚硫酰氯和亚硝酸反应得到噻二嗪衍生物 8 和 9 和三嗪基噻吩并喹喔啉 11。 11 的亚硫基和氯化得到 P2S5 和/或三氯噻嗪并三氯喹啉分别为 12 和 13。用水合肼处理 12 或 13 得到 hydrazinotriazinoquinoxaline 14，它被用作生产其他新的 triazinothiencquinoxalines 15-17 的前体。

  DOI：

  10.1080/10426509708031595
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,3]triazino[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline-4(3H)-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到17-thia-2,9,12,13,14-pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),13-heptaene-15-thione
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪基噻二嗪和嘧啶基噻吩[2,3-b]-喹喔啉的合成与反应

  摘要：

  摘要 合成了3-氨基-2-氨基甲酰基噻吩并[2,3-b]喹喔啉3，并与氯乙酰氯反应得到N-氯乙酰衍生物4。4在沸腾的乙酸酐中环化为标题化合物5。5 与吗啉和二乙胺反应得到嘧啶酮 6 和 7。3 与磺酰氯、亚硫酰氯和亚硝酸反应得到噻二嗪衍生物 8 和 9 和三嗪基噻吩并喹喔啉 11。 11 的亚硫基和氯化得到 P2S5 和/或三氯噻嗪并三氯喹啉分别为 12 和 13。用水合肼处理 12 或 13 得到 hydrazinotriazinoquinoxaline 14，它被用作生产其他新的 triazinothiencquinoxalines 15-17 的前体。

  DOI：

  10.1080/10426509708031595