4-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylethyl)-3-propylisoquinoline | 1185276-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylethyl)-3-propylisoquinoline
• CAS: 1185276-12-3
• 化学式: C₂₆H₃₅NOSi
• 分子量: 405.656
• InChiKey: HQBNPQFESYBZAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-二甲氨基苄叔丁胺 、 tert-butyldimethyl-(1-phenylhept-3-yn-2-yloxy)silane 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到4-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylethyl)-3-propylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过芳基醛亚胺和炔烃的铑催化氧化交叉偶联/环化合成异喹啉

  摘要：

  描述了内部炔烃和芳基醛亚胺之间的一般铑催化氧化偶联反应。该方法以良好的收率和高区域选择性提供了 3,4-二取代的异喹啉。初步机理研究表明，CN 键的形成源于铑 (III) 物质的还原消除。

  DOI：

  10.1021/ja904380q