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N-(1-methyl-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)nicotinamide
N-(1-methyl-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)nicotinamide | 1384529-57-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-methyl-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)nicotinamide
英文别名
——
CAS
1384529-57-0
化学式
C
15
H
14
N
4
O
2
mdl
——
分子量
282.302
InChiKey
YTWDBCHQWIUGDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.28
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
65.54
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N'-[2-(methylamino)benzoyl]nicotinohydrazide
120107-37-1
C
14
H
14
N
4
O
2
270.291
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
N'-[2-(methylamino)benzoyl]nicotinohydrazide
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到N-(1-methyl-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)nicotinamide
参考文献:
名称:
具有预期抗精神病活性的新苯并三氮杂-5(2H)-一衍生物的合成
摘要:
摘要通过苯甲酰肼(II,IX)的环缩合反应合成了3,4-二氢-1 H-苯并[e] [1,2,4]三氮杂-5(2H)-一族的新衍生物。N-甲基-唾液酸酐分别与苯肼和异烟酸酰肼与甲醛,芳族醛在酸性介质中或与二硫化碳在碱性介质中,最后的反应仅与苯并肼II一起进行。Benzotriazepinone衍生物IV,V A-H ,VI,和XI 使用氯氮平作为参考药物进行上睑下垂测试,以评估其抗精神病活性。发现2-硫代氧杂苯并三氮杂吡啶酮VI具有与参考药物氯氮平相同的抗精神病活性,但副作用较小,而在使用强制游泳试验测试时,其对CNS的抑制作用无明显意义,并且在使用旋转脚架或水平屏幕测试的小鼠中进行试验时,无神经毒性。 。 图形概要从等酸酐开始制备了一系列新的苯并三氮杂唑-5(2H)-酮类化合物(IV,V a–h,VI和XI),它们的抗精神病活性表明2-硫代氧杂苯并三氮杂酮VI优于参考药物氯氮平。
DOI:
10.1007/s00044-012-0102-2
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