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N-(1-methyl-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)nicotinamide | 1384529-57-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(1-methyl-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)nicotinamide
英文别名
——
N-(1-methyl-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)nicotinamide化学式
CAS
1384529-57-0
化学式
C15H14N4O2
mdl
——
分子量
282.302
InChiKey
YTWDBCHQWIUGDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    65.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛N'-[2-(methylamino)benzoyl]nicotinohydrazide溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到N-(1-methyl-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    具有预期抗精神病活性的新苯并三氮杂-5(2H)-一衍生物的合成
    摘要:
    摘要通过苯甲酰肼(II,IX)的环缩合反应合成了3,4-二氢-1 H-苯并[e] [1,2,4]三氮杂-5(2H)-一族的新衍生物。N-甲基-唾液酸酐分别与苯肼和异烟酸酰肼与甲醛,芳族醛在酸性介质中或与二硫化碳在碱性介质中,最后的反应仅与苯并肼II一起进行。Benzotriazepinone衍生物IV,V A-H ,VI,和XI 使用氯氮平作为参考药物进行上睑下垂测试,以评估其抗精神病活性。发现2-硫代氧杂苯并三氮杂吡啶酮VI具有与参考药物氯氮平相同的抗精神病活性,但副作用较小,而在使用强制游泳试验测试时,其对CNS的抑制作用无明显意义,并且在使用旋转脚架或水平屏幕测试的小鼠中进行试验时,无神经毒性。 。 图形概要从等酸酐开始制备了一系列新的苯并三氮杂唑-5(2H)-酮类化合物(IV,V a–h,VI和XI),它们的抗精神病活性表明2-硫代氧杂苯并三氮杂酮VI优于参考药物氯氮平。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0102-2
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