5-bromo-2-cyclopropyl-2H-indazole | 1286794-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-cyclopropyl-2H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-2-cyclopropylindazole
• CAS: 1286794-17-9
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: WKZCKGMXQBIMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-cyclopropyl-2H-indazole 、 8-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one 在 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(2-cyclopropyl-2H-indazol-5-yl)-8-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019191470A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019191470A5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 、 环丙基硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到5-bromo-1-cyclopropyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE DIOXYDE D'IMINO-THIADIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些咪唑二氧化硫化合物，包括化合物的结构式(a)以及其互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物，以及所述化合物、互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、环C、m、n、p、q、-L1-、-L2-、L3-和L4-中的每一个都是独立选择并在此定义。本发明的化合物具有出乎意料且有利的改善溶液稳定性。还披露了包含一个或多个这种化合物的药物组合物（单独和与一个或多个其他活性剂的组合），以及其制备和用于治疗与淀粉样蛋白β（Aβ）蛋白相关的病理的方法，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011044187A1

文献信息

• IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Scott Jack D.

  公开号：US20120189642A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (a) and include tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , ring A, ring B, ring C, m, n, p, q, -L 1 -, -L 2 -, L 3 -, and L 4 - is selected independently and as defined herein. The compounds of the invention have, surprisingly and advantageously, improved solution stability. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些亚硫酰嗪二氧化物化合物，包括化合物式（a）的化合物以及其互变异构体、溶剂化物、前药、酯和氘代物，以及所述化合物、互变异构体、溶剂化物、前药、酯和氘代物的药学上可接受的盐，其中每个R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、环C、m、n、p、q、-L1-、-L2-、L3-和L4-都是独立选择并按照定义选择。本发明的化合物具有令人惊讶和有利的改进的溶液稳定性。还披露了包括一个或多个此类化合物（单独或与一个或多个其他活性剂组合）的制药组合物以及在治疗与淀粉样β（Aβ）蛋白相关的病理状况，包括阿尔茨海默病中使用它们的方法。
• Heterobicyclic inhibitors of MAT2A and methods of use for treating cancer
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11524960B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I or Formula II and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and/or tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and the compounds of formulae I and II for use in methods of treating cancers, via inhibition of MAT2A, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted and/or not fully functioning.

  本公开提供了根据式 I 或式 II 的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体和/或同系物。还提供了药物组合物和式 I 和 II 的化合物，用于通过抑制 MAT2A 治疗癌症的方法，包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的基因被删除和/或不能完全发挥作用的癌症。
• HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210115045A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I or Formula II and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and/or tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and the compounds of formulae I and II for use in methods of treating cancers, via inhibition of MAT2A, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted and/or not fully functioning.
• US8563543B2
  申请人：——

  公开号：US8563543B2

  公开（公告）日：2013-10-22