(Z,Z)-1,4-diiodo-1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene | 78479-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z,Z)-1,4-diiodo-1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene
• 英文别名: 1,4-Diiodo-1,2,3,4-tetraphenyl-(Z,Z)-butadiene；1,4-Diiod-1,2,3,4-tertraphenyl-butadien-(1^c,3^c)；1,4-Diiod-1,2,3,4-tetraphenyl-buta-1,3-dien；1,4-Diiod-1,2,3,4-tetraphenyl-butadien；1,4-Diiodotetraphenylbutadiene；[(1Z,3Z)-1,4-diiodo-1,3,4-triphenylbuta-1,3-dien-2-yl]benzene
• CAS: 78479-61-5
• 化学式: C₂₈H₂₀I₂
• 分子量: 610.276
• InChiKey: HKOSXWYCJDCOTD-LBXGSASVSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.659±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-1,4-diiodo-1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene 在 copper(l) iodide 、 potassium sulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到四苯基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Double S-Alkenylation of Potassium Sulfide: A Highly Efficient Method for the Synthesis of Various Thiophenes

  摘要：

  An efficient synthetic approach to variously substituted thiophenes has been developed through copper-catalyzed tandem S-alkenylation of potassium sulfide with 1,4-dilodo-1,3-dienes.

  DOI：

  10.1021/ol101619s
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetraphenyliodolium Iodide Hydrate 生成 (Z,Z)-1,4-diiodo-1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-Tetraphenyliodolium ion and an isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a029

文献信息

• CuCl-mediated tandem CO insertion and annulation of 1,4-dilithio-1,3-dienes: formation of multiply substituted cyclopentadienones and/or their head-to-head dimers
  作者：Qian Luo、Chao Wang、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1039/b719007g

  日期：——

  Mediated by CuCl, 1,4-dilithio-1,3-dienes reacted with carbon monoxide (CO) to generate multi-substituted cyclopentadienones and/or their head-to-head dimers, via tandem CO insertion and intra/intermolecular cycloaddition of organocopper compounds.

  在氯化铜的介导下，1,4-二硫-1,3-二烯与一氧化碳（CO）反应，通过串联 CO 插入和有机铜化合物的分子内/分子间环加成，生成多取代环戊二烯酮和/或其头对头二聚体。
• Copper-Catalyzed Double N-Vinylation of Aromatic Amines: An Efficient Synthesis of Various Substituted N-Arylpyrroles
  作者：Qian Liao、Liyun Zhang、Fei Wang、Shutao Li、Chanjuan Xi

  DOI：10.1002/ejoc.201000665

  日期：——

  A simple and efficient approach to various substituted N-arylpyrroles has been developed. The method is based on the copper-catalyzed sequential inter- and intramolecular N-vinylation of aromatic amines. The reactions proceed to afford substituted N-arylpyrroles in good-to-excellent yields using CuI as the precatalyst, tBuONa as the base, and N 1 ,N 2 -dimethylethane-1,2-diamine (DMEDA) as the ligand

  已经开发了一种简单有效的方法来处理各种取代的 N-芳基吡咯。该方法基于铜催化的芳香胺分子间和分子内的顺序 N-乙烯基化。使用CuI作为预催化剂、tBuONa作为碱和N 1 ,N 2 -二甲基乙烷-1,2-二胺(DMEDA)作为配体，反应进行以良好到优异的产率提供取代的N-芳基吡咯。具有给电子和吸电子取代基以及杂芳胺的苯胺在所使用的条件下表现非常好。三和四取代的二烯基二碘化物在反应条件下也表现良好，并以良好的产率提供相应的取代 N-芳基吡咯。使用 CuBr 或 CuCl 作为预催化剂也能以高产率获得产品。
• Cyclic germanium compounds and applications thereof
  申请人：The Curators Of The University Of Missouri

  公开号：US11352379B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present disclosure provides a new series of compounds exhibiting high fluorescence quantum yields in the solid state. In one embodiment, the compounds include a series of 2,3,4,5-tetraphenylgermoles with the same or different 1,1-substituents. In another embodiment, substituted germafluorenes, germa-fluoresceins/rhodamines, and germapins are described. These germanium heterocycles possess ideal photophysical and thermostability properties, which makes them excellent candidates for chemical or biological sensors, host materials for electroluminescent devices and solar cells, and emissive and/or electron-transport layer components in organic light emitting diode devices.

  本公开提供了一系列在固态下表现出高荧光量子产率的新化合物。在一个实施方案中，这些化合物包括一系列具有相同或不同 1,1 取代基的 2,3,4,5-四苯基锗。在另一个实施方案中，描述了取代的锗芴、锗荧光素/罗丹明和锗肽。这些锗杂环具有理想的光物理和热稳定性，因此是化学或生物传感器、电致发光器件和太阳能电池的主材料以及有机发光二极管器件中的发射层和/或电子传输层元件的理想候选材料。
• Metal-promoted cyclization. 19. Novel bicyclization of enynes and diynes promoted by zirconocene derivatives and conversion of zirconabicycles into bicyclic enones via carbonylation
  作者：Eiichi Negishi、Steven J. Holmes、James M. Tour、Joseph A. Miller、Fredrik E. Cederbaum、Douglas R. Swanson、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/ja00191a035

  日期：1989.4
• Reaction of zirconocene dichloride with alkyllithiums or alkyl grignard reagents as a convenient method for generating a “zirconocene” equivalant and its use in zirconium-promoted cyclization of alkenes, alkynes, dienes, enynes, and diynes
  作者：Ei-ichi Negishi、Fredrik E Cederbaum、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84653-5

  日期：1986.1