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ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propanoate | 1016638-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propanoate
英文别名
——
ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propanoate化学式
CAS
1016638-49-5
化学式
C13H15F3O4
mdl
——
分子量
292.255
InChiKey
DLPXKGWGYVNFLL-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯酚3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 在 chiral cinchona alkaloid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propanoate 、 ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    三氟丙酮酸对简单酚的有机催化对映选择性Friedel-Crafts烷基化
    摘要:
    通过使用手性金鸡纳生物碱催化剂2h(10 mol%),将简单的酚(4a – j)与3,3,3-三氟丙酮酸(3)进行对映选择性Friedel–Crafts烷基化。获得了Friedel-Crafts烷基化产品的高收率和对映选择性(71-94%ee)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.12.129
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