3,5-Diacetamido-4-phenylazopyrazol | 62679-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-Diacetamido-4-phenylazopyrazol
• 英文别名: N,N'-[4-(2-Phenylhydrazinylidene)-4H-pyrazole-3,5-diyl]diacetamide；N-(3-acetamido-4-phenyldiazenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
• CAS: 62679-01-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆O₂
• 分子量: 286.293
• InChiKey: VEZXZQABLIMWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,5-Diacetamido-4-phenylazopyrazol
  参考文献：
  名称：

  4-(取代苯基偶氮)-3,5-二乙酰氨基-1H-吡唑的DFT、FT-IR、FT-拉曼和核磁共振研究

  摘要：

  摘要 我们详细分析了一些新型偶氮染料的结构和振动光谱。2-(取代苯基偶氮)丙二腈是通过重氮盐的偶联反应合成的，重氮盐是用各种苯胺衍生物与丙二腈制备的，然后是4-(取代苯基偶氮)-3,5-二氨基-1H-吡唑偶氮染料是通过偶氮化合物与肼一水合物的闭环获得的。研究了偶氮染料的实验和理论振动光谱。分子的结构和光谱分析是通过使用贝克的三参数混合泛函（B3LYP）和密度泛函谐波计算进行的。使用规范不变原子轨道 (GIAO) 方法计算偶氮染料分子的 1 H 核磁共振 (NMR) 化学位移。将计算的振动波数和化学位移与分子的实验数据进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.02.009