3-(5-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylideneamino)naphthalene-2-carboxylic acid | 521973-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(5-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylideneamino)naphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[[5-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]amino]naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 521973-36-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 420.445
• InChiKey: LNDFACMVYVCKLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  108.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(5-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylideneamino)naphthalene-2-carboxylic acid 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-(2-acetoxy-3-methoxybenzylidene)-5H-thiazolo[2,3-b]benzoquinazoline-3,5(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Arylidene-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉--3,5 [2 H ]-二酮及其苯并喹唑啉衍生物的简便合成方法

  摘要：

  各种5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（7a，b），2-亚芳基-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉-3，通过简单和简单的方法合成了5 [2 H ]-二酮（9a-o）和2-芳叉基5 H-噻唑并[2,3 - b ]苯并喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（12a，b）。有效的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390607
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-(4-羟基苯亚甲基)-2-硫代噻唑烷-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(5-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylideneamino)naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Arylidene-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉--3,5 [2 H ]-二酮及其苯并喹唑啉衍生物的简便合成方法

  摘要：

  各种5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（7a，b），2-亚芳基-5 H-噻唑并[2,3 - b ]喹唑啉-3，通过简单和简单的方法合成了5 [2 H ]-二酮（9a-o）和2-芳叉基5 H-噻唑并[2,3 - b ]苯并喹唑啉-3,5 [2 H ]-二酮（12a，b）。有效的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390607