(S)-5-tert-butyl-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-3-(7-methylsulfanylmethoxy-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one | 914672-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (S)-5-tert-butyl-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-3-(7-methylsulfanylmethoxy-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
• 英文别名: (2S)-2-tert-butyl-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-4-[7-(methylsulfanylmethoxy)-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl]-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 914672-77-8
• 化学式: C₂₄H₂₅FN₂O₅S₂
• 分子量: 504.603
• InChiKey: FXKAUICTKLNNCT-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-tert-butyl-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-3-(7-methylsulfanylmethoxy-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-5-tert-butyl-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-3-(7-methanesulfonylmethoxy-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制肝炎复制的组合物和方法，用于制备这些化合物的工艺以及工艺中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20060252785A1

文献信息

• US7674810B2
  申请人：——

  公开号：US7674810B2

  公开（公告）日：2010-03-09