2-chloro-3-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)naphthalene-1,4-dione | 1194048-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1194048-36-6
• 化学式: C₁₈H₈ClN₃O₅S
• 分子量: 413.798
• InChiKey: QITICWVTTXSNKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2(3H)-硫酮 在 水 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-chloro-3-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  “在水上”：在水悬浮液中与1,4-醌进行前所未有的亲核取代和加成反应

  摘要：

  在没有传统合成催化剂的催化剂的情况下，描述了水性悬浮液中1,4-醌与芳香胺，伯脂肪胺，氨基酸，氨基酸酯，杂环胺，肼，酰胺和硫醚的独特亲核取代和加成反应催化剂存在下在非水介质中进行这些反应的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.149