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6,7-bisbenzyloxy-1-(3,4-bisbenzyloxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 79832-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-bisbenzyloxy-1-(3,4-bisbenzyloxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
——
6,7-bisbenzyloxy-1-(3,4-bisbenzyloxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
79832-22-7
化学式
C45H43NO4
mdl
——
分子量
661.841
InChiKey
MRAZIXWZZYDXAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    775.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.77
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-bisbenzyloxy-1-(3,4-bisbenzyloxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以25 mg的产率得到DL-氢溴酸劳丹素
    参考文献:
    名称:
    生物合成。第24部分。使用1-苄基异喹啉进行推测性掺入实验,以及通过C 6 -C 2和C 6 -C 3前体进行hasubanonine和protostephanine生物合成的逻辑方法
    摘要:
    已经研究了许多可能的1-苄基四氢异喹啉类化合物,它们是Stephania japonica植物中生物碱hasubanonine(1)和protostephanine(2)的可能的高级前体,但没有明显掺入。施用仅具有一个芳香环的各种前体分子(例如酪氨酸)已证明这两种生物碱均来自两个不同的C 6 -C 2生物遗传单位。随后无法进一步引入1-苄基四氢异喹啉和双苯乙胺,这表明(a)改性的1-苄基异喹啉或(b)三加氧的C 6 –C 2中间体建筑模块。设计用于检查第一种可能性的前体,例如1-苄基-3,4-二氢异喹啉或1-苄基-1-羧基四氢异喹啉,未合并到(1)和(2)中,而两个3',4',5'-掺入三氧化的2-苯基乙胺。这些发现允许进一步描述对生物碱(1)和(2)的后续前体的需求。
    DOI:
    10.1039/p19810002016
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    生物合成。第24部分。使用1-苄基异喹啉进行推测性掺入实验,以及通过C 6 -C 2和C 6 -C 3前体进行hasubanonine和protostephanine生物合成的逻辑方法
    摘要:
    已经研究了许多可能的1-苄基四氢异喹啉类化合物,它们是Stephania japonica植物中生物碱hasubanonine(1)和protostephanine(2)的可能的高级前体,但没有明显掺入。施用仅具有一个芳香环的各种前体分子(例如酪氨酸)已证明这两种生物碱均来自两个不同的C 6 -C 2生物遗传单位。随后无法进一步引入1-苄基四氢异喹啉和双苯乙胺,这表明(a)改性的1-苄基异喹啉或(b)三加氧的C 6 –C 2中间体建筑模块。设计用于检查第一种可能性的前体,例如1-苄基-3,4-二氢异喹啉或1-苄基-1-羧基四氢异喹啉,未合并到(1)和(2)中,而两个3',4',5'-掺入三氧化的2-苯基乙胺。这些发现允许进一步描述对生物碱(1)和(2)的后续前体的需求。
    DOI:
    10.1039/p19810002016
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