(5S,32S,44S,71S)-3,34,42,73-tetraoxa-9,18,19,28,48,57,58,67,79,80,81,82-dodecazatridecacyclo[73.3.1.117,20.136,40.156,59.05,9.011,16.021,26.028,32.044,48.050,55.060,65.067,71]dooctaconta-1(79),11,13,15,17,20(82),21,23,25,36(81),37,39,50,52,54,56(80),58,60,62,64,75,77-docosaene-4,10,27,33,43,49,66,72-octone | 1189062-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5S,32S,44S,71S)-3,34,42,73-tetraoxa-9,18,19,28,48,57,58,67,79,80,81,82-dodecazatridecacyclo[73.3.1.117,20.136,40.156,59.05,9.011,16.021,26.028,32.044,48.050,55.060,65.067,71]dooctaconta-1(79),11,13,15,17,20(82),21,23,25,36(81),37,39,50,52,54,56(80),58,60,62,64,75,77-docosaene-4,10,27,33,43,49,66,72-octone
• CAS: 1189062-80-3
• 化学式: C₆₆H₆₀N₁₂O₁₂
• 分子量: 1213.28
• InChiKey: CNSQIYKYBZRRNX-GQYFIECQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(o-chloroformylphenyl)-1,3,4-triazole 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以8%的产率得到(5S,32S)-3,34-dioxa-9,18,19,28,40,41-hexazaheptacyclo[34.3.1.117,20.05,9.011,16.021,26.028,32]hentetraconta-1(39),11,13,15,17,20(41),21,23,25,36(40),37-undecaene-4,10,27,33-tetrone
  参考文献：
  名称：

  一系列含有 L-氨基酸和 2,5-双苯基-1,3,4-三唑亚基的新型手性芳香杂环大环化合物的合成

  摘要：

  摘要 以可接受的收率合成了一系列新型手性芳香杂环大环，它们可能对可变的 D- 和 L- 氨基酸显示出潜在的对映体识别能力。所需的大环化合物 3a-c 和 4a-c 是通过手性二胺中间体 2a-c 与 2,5-双（邻氯甲酰基苯基）-1,3,4-三唑 5 在 Et3N 存在下的缩合反应获得的室温下高度稀释的二氯甲烷溶液。

  DOI：

  10.1080/00397910902730879