N-tert-butyl-N-(prop-2-ynyl)prop-2-en-1-amine | 10542-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-(prop-2-ynyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: allylpropargyl-tert-butylamine；N-Allyl-N-prop-2-inyl-isobutylamin；2-methyl-N-prop-2-enyl-N-prop-2-ynylpropan-2-amine
• CAS: 10542-53-7
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: FEGHVACXVNVJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-(prop-2-ynyl)prop-2-en-1-amine 在 (iPrPDI)Fe(N2)2 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 23.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1-(tert-butyl)-3,4-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  铁催化、氢介导的 1,6-烯炔和二炔还原环化：双（亚氨基）吡啶配体参与的证据

  摘要：

  双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物（（（i）Pr）PDI）Fe（N（2））（2）催化氢介导的烯炔和二炔的还原环化，其周转频率与已建立的贵金属催化剂相当. 氨基、含氧和碳基底物很容易环化为相应的杂环和碳环，在 23 摄氏度时含有 5 mol % 铁和 4 atm H(2)。选定的底物与 N(2) 下的铁化合物之间的化学计量反应) 气氛建立了从异丙基芳基取代基到烯炔或二炔底物的转移脱氢。通过 (1) H NMR 光谱结合氘标记实验对催化反应进行原位监测，建立了快速环化，然后是限制营业额的氢化。

  DOI：

  10.1021/ja902478p
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基丙烯基-1-胺 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到N-tert-butyl-N-(prop-2-ynyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铁催化、氢介导的 1,6-烯炔和二炔还原环化：双（亚氨基）吡啶配体参与的证据

  摘要：

  双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物（（（i）Pr）PDI）Fe（N（2））（2）催化氢介导的烯炔和二炔的还原环化，其周转频率与已建立的贵金属催化剂相当. 氨基、含氧和碳基底物很容易环化为相应的杂环和碳环，在 23 摄氏度时含有 5 mol % 铁和 4 atm H(2)。选定的底物与 N(2) 下的铁化合物之间的化学计量反应) 气氛建立了从异丙基芳基取代基到烯炔或二炔底物的转移脱氢。通过 (1) H NMR 光谱结合氘标记实验对催化反应进行原位监测，建立了快速环化，然后是限制营业额的氢化。

  DOI：

  10.1021/ja902478p

文献信息

• Gas-phase thermolysis ofN-substituted diallyl- and allylpropargylamines
  作者：Gonzalo Martin、Julian Ascanio、Jesus Rodriguez

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199701)10:1<49::aid-poc857>3.0.co;2-u

  日期：1997.1
• The Sodium—Ammonia Reduction of Bispropargyl- and Propargylallylamines. Steric and Conformational Effects¹
  作者：G. F. Hennion、R. H. Ode

  DOI：10.1021/jo01344a510

  日期：1966.6