2-(3-Methoxy-4-aethoxy-benzylidenaminomercapto)-benzthiazol | 97978-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-Methoxy-4-aethoxy-benzylidenaminomercapto)-benzthiazol
• 英文别名: N-<4-Aethoxy-3-methoxy-benzyliden>-2-benzothiazol-sulfenamid；4-ethoxy-3-methoxy-benzaldehyde S-benzothiazol-2-yl-thiooxime；benzothiazole-2-sulfenic acid 4-ethoxy-3-methoxy-benzylideneamide；N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 97978-16-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 344.458
• InChiKey: RMAZESHIWBIVQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxy-4-aethoxy-benzylidenaminomercapto)-benzthiazol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3-Methoxy-4-aethoxy-benzyl)-benzothiazol-sulfenamid-(2)
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-Benzothiazolesulfenamides. I. Novel Method for Preparation of N-Substituted Benzothiazolesulfenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a101
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛 、 2-巯基苯并噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(3-Methoxy-4-aethoxy-benzylidenaminomercapto)-benzthiazol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-Benzothiazolesulfenamides. I. Novel Method for Preparation of N-Substituted Benzothiazolesulfenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a101