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dl-3-Methoxy-13-isopropyl-8,14-seco-gona-1,3,5(10),9-tetraen-14,17-dion | 17421-99-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dl-3-Methoxy-13-isopropyl-8,14-seco-gona-1,3,5(10),9-tetraen-14,17-dion
英文别名
2-[2-(3,4-Dihydro-6-methoxy-1(2H)-naphthalenylidene)ethyl]-2-(1-methylethyl)-1,3-cyclopentanedione;2-[2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)ethyl]-2-propan-2-ylcyclopentane-1,3-dione
dl-3-Methoxy-13-isopropyl-8,14-seco-gona-1,3,5(10),9-tetraen-14,17-dion化学式
CAS
17421-99-7
化学式
C21H26O3
mdl
——
分子量
326.436
InChiKey
WNDLLQPPZYZSEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dl-3-Methoxy-13-isopropyl-8,14-seco-gona-1,3,5(10),9-tetraen-14,17-dion 盐酸氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 生成 dl-3-Methoxy-13β-isopropyl-gona-1,3,5(10),8-tetraen-17-on
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and Steric Hindrances in 13β-Isopropylgonanes
    摘要:
    从1-乙烯基-6-甲氧基-1-四氢呋喃(III)和2-异丙基-1,3-环戊二酮(IV)出发,合成了dl-18、18-二甲基雌二醇3-甲醚(XII)、dl-18、18-二甲基-19-去甲睾酮(II)及其衍生物。在这一系列反应中,13-异丙基基团对17位的影响在各种反应中都有所体现。II和dl-17α-乙基-18,18-二甲基-19-去甲睾酮(XX)几乎不具有合成代谢和雄激素活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.13.1294
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and Steric Hindrances in 13β-Isopropylgonanes
    摘要:
    从1-乙烯基-6-甲氧基-1-四氢呋喃(III)和2-异丙基-1,3-环戊二酮(IV)出发,合成了dl-18、18-二甲基雌二醇3-甲醚(XII)、dl-18、18-二甲基-19-去甲睾酮(II)及其衍生物。在这一系列反应中,13-异丙基基团对17位的影响在各种反应中都有所体现。II和dl-17α-乙基-18,18-二甲基-19-去甲睾酮(XX)几乎不具有合成代谢和雄激素活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.13.1294
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