2,2,2-trifluoroethyl (2S,3R)-2,3-dimethyl-4-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)-4-oxobutanoate | 684285-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl (2S,3R)-2,3-dimethyl-4-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)-4-oxobutanoate
• CAS: 684285-07-2
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃NO₃
• 分子量: 381.395
• InChiKey: LQWSVHUKNSDUNM-HZSPNIEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-dimethyl-4-oxo-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)butanoic acid 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl (2S,3R)-2,3-dimethyl-4-(((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Cinchona-alkaloid-based catalysts, and asymmetric alcoholysis of cyclic anhydrides using them

  摘要：

  本发明的一个方面涉及基于金鸡纳碱的催化剂。本发明的第二个方面涉及通过将金鸡纳碱与碱和具有适当离去基团的化合物反应来制备衍生金鸡纳碱催化剂的方法。本发明的另一个方面涉及从一个前手循环酸酐或一个中间循环酸酐制备手性非拉克米化合物的方法，包括以下步骤：在催化剂的存在下，将前手循环酸酐或中间循环酸酐与亲核试剂反应；其中所述前手循环酸酐或中间循环酸酐包括一个内部对称平面或对称点或两者；从而产生手性非拉克米化合物；其中所述催化剂是衍生金鸡纳碱。本发明的另一个方面涉及一个动力学分辨的方法，包括以下步骤：在衍生金鸡纳碱催化剂的存在下，将拉克米循环酸酐与醇反应。

  公开号：

  US20050043353A1

文献信息

• Catalytic asymmetric desymmetrization of prochiral and meso compounds
  申请人：——

  公开号：US20040082809A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to methods for the synthesis of chiral non-racemic products, e.g., enantiomerically-enriched hemiesters, from prochiral and meso starting materials, e.g., prochiral and meso cyclic anhydrides. The present invention also relates to catalysts for the aforementioned methods, and methods for synthesizing these catalysts.

  本发明涉及从非对映体和中性起始物质，例如非对映富集的半酯，合成手性非拉式产物的方法，例如非对映富集的半酯，从非手性和中性环状酸酐起始物质，例如非手性和中性环状酸酐。本发明还涉及上述方法的催化剂，以及合成这些催化剂的方法。